染色体易位和倒位有三大区别，附两种疾病的形成机制和发生原因
在遗传学中，染色体异常是指某个个体的染色体结构或数量发生了改变。其中，染色体倒位和易位是两种常见的染色体异常类型。虽然它们都属于染色体结构异常，但是它们之间存在着一些明显的区别，并...
生殖疾病
无创胎儿20号染色体偏多不正常，低风险有机会翻盘别不信
孕期准妈妈需要做许多检查，如果B超检查发现胎儿异常，需要做无创DNA进一步确定，如果检查结果显示20号染色体偏多低风险，其实也有机会翻盘。理论上来说，无创检查的准确率大概在95%左右，因此还剩下5%的假阳性几率。一般来说，出现染色体异常情况，胎儿可能不正常，存在智力低下、发育缓慢、畸形等情况，为了让大家了解20号染色体偏多相关知识，下面整理了有关内容，供大家参考。
生男生女xy染色体配对公式大揭秘！计算比例竟是如此
男性性染色体为xy产生两种类型的雄配子x、y其比例是1：1，女性性染色体为xx，产生一种雌配子x，雌雄配子结合的机会均等，即产生的子代为男性xy女性xx，男性：女性=1：1所以生男生女各占一半。而对于xy染色体配对的公式情况，文中便可知晓。
最可怕的7大致死性遗传病，一旦发病治好几率较小
在生活中，如果家里大人有高血压的情况，小孩子也会患上高血压，我们知道高血压并不传染，那就说明该疾病有遗传性。实际上，高血压只是一种家族遗传性的疾病。还有很多家族遗传病同样困扰着大家。比如肌阵挛-肾衰综合征、常显遗传脑动脉病等致死性遗传病。通常当患者长到一定年龄，一旦发病的话，治好的几率非常低，下面一起来看看吧。
唐筛查出18-三体综合征要警惕，虽能再怀孕但仍有致畸风险！
在临床上，18号染色体三体综合征又称为爱德华氏综合征，主要是指第18号染色体多了1条，由此引发先天性染色体异常疾病。一般来说18号染色体三体的胚胎，大部分在怀孕的早期会出现生化妊娠流产、自然流产、胚胎停育等情况，还有一部分18号染色体三体的胚胎，在怀孕早期时没有发生流产、胚胎停育，能够继续妊娠，也能再怀孕，但在做NT检查时，可能会有NT增厚或在唐氏筛查、无创DNA筛查时，发现18号染色体三体综合征高风险的情况。
