一分钟分清染色体整倍体和非整倍体，看看到底有什么区别！
在人类细胞中，每对染色体都存在于两个副本中。当一个细胞具有正常的染色体数量时，被称为整倍体。然而有时会发生染色体异常，导致细胞中染色体数量的变化，这就是非整倍体。胎儿染色体整倍体和...
生殖疾病
胚胎20号染色体异常有4大后果，可不可以生育视情况定
一般来说，胚胎第20号染色体出现异常的话，其后果往往非常严重，对胎儿会有许多影响，比如引起面部或手足畸形，还可能引起某些疾病，如内分泌系统疾病、糖尿病、消化系统疾病等。而染色体异常的情况，主要是看缺失、重复或偏多的情况，尤其是20号染色体异常时，需要做进一步检查确诊，结合自身情况，综合判断是否可以生育。
导致不孕不育的原因有哪些？（含男性和女性不孕原因）
根据医学数据显示，中国大概有10%-15%的不孕不育症患者，引起不孕不育的原因比较复杂，通常有男性的原因和女性的原因，也有双方共同的原因，今天就来看下引起不孕不育的原因都有哪些。
什么是抗磷脂抗体综合症？对生育有什么影响？
抗磷脂抗体综合症又称Hoghes综合症，是一种以反复发生的血栓形成事件和流产为主要临床特征，并伴有血清中抗磷脂抗体(APL)存在的临床综合症。临床表现主要为血栓形成，以中小血管最为好发，动静脉均可形成血栓，静脉血栓更为多见。
20号染色体微缺失病例详解：这三种遗传病要知晓
对于每个人来说，正常情况下，人体的每个细胞内有46条染色体，而且可分为23对。比如20号染色体有两份拷贝，父源母源各一份，组成一对。通常20号染色体由大约6300万个DNA碱基对组成，占细胞总DNA的2%，当20号染色体出现微缺失时，可能会引起先天心脏异常、阿拉杰里综合征、白血病、环状20号染色体综合征等遗传病，下面整理了20号染色体微缺失病例，供大家参考。
染色体易位和倒位有三大区别，附两种疾病的形成机制和发生原因
在遗传学中，染色体异常是指某个个体的染色体结构或数量发生了改变。其中，染色体倒位和易位是两种常见的染色体异常类型。虽然它们都属于染色体结构异常，但是它们之间存在着一些明显的区别，并...
无创胎儿20号染色体偏多不正常，低风险有机会翻盘别不信
孕期准妈妈需要做许多检查，如果B超检查发现胎儿异常，需要做无创DNA进一步确定，如果检查结果显示20号染色体偏多低风险，其实也有机会翻盘。理论上来说，无创检查的准确率大概在95%左右，因此还剩下5%的假阳性几率。一般来说，出现染色体异常情况，胎儿可能不正常，存在智力低下、发育缓慢、畸形等情况，为了让大家了解20号染色体偏多相关知识，下面整理了有关内容，供大家参考。
生男生女xy染色体配对公式大揭秘！计算比例竟是如此
男性性染色体为xy产生两种类型的雄配子x、y其比例是1：1，女性性染色体为xx，产生一种雌配子x，雌雄配子结合的机会均等，即产生的子代为男性xy女性xx，男性：女性=1：1所以生男生女各占一半。而对于xy染色体配对的公式情况，文中便可知晓。
最可怕的7大致死性遗传病，一旦发病治好几率较小
在生活中，如果家里大人有高血压的情况，小孩子也会患上高血压，我们知道高血压并不传染，那就说明该疾病有遗传性。实际上，高血压只是一种家族遗传性的疾病。还有很多家族遗传病同样困扰着大家。比如肌阵挛-肾衰综合征、常显遗传脑动脉病等致死性遗传病。通常当患者长到一定年龄，一旦发病的话，治好的几率非常低，下面一起来看看吧。
唐筛查出18-三体综合征要警惕，虽能再怀孕但仍有致畸风险！
在临床上，18号染色体三体综合征又称为爱德华氏综合征，主要是指第18号染色体多了1条，由此引发先天性染色体异常疾病。一般来说18号染色体三体的胚胎，大部分在怀孕的早期会出现生化妊娠流产、自然流产、胚胎停育等情况，还有一部分18号染色体三体的胚胎，在怀孕早期时没有发生流产、胚胎停育，能够继续妊娠，也能再怀孕，但在做NT检查时，可能会有NT增厚或在唐氏筛查、无创DNA筛查时，发现18号染色体三体综合征高风险的情况。
