染色体异常

第三代试管婴儿技术核心“PGT”

第三代试管婴儿技术核心“PGT”,植入前基因测试是一种与IVF试管生殖结合使用的遗传学分析方法,PGT植入前基因检测有助于筛选掉受到遗传或染色体缺陷影响的胚胎,为成功怀孕提供了更高的几率。

试管婴儿常见误区之一:精子畸形=胎儿畸形?

精子畸形症已经成影响男性生育的主要主要原因之一,对于这一类患者,医生一般都会建议通过试管婴儿来实现生育的目的。但是,关于精子畸形症,很多夫妻都容易陷入一个误区,认为精子畸形,生出的孩子也是畸形的,这种认知是错误的。

什么是染色体异常?

国内外文献均有报道,自然流产中胚胎染色体异常占40%~60%。大约70%的胚胎都在着床前后死亡,染色体的非整倍体被认为是造成胚胎低着床率和早期丢失的重要原因。

一旦发生过胚胎染色体异常,还能再要孩子嘛?

很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致,实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率,只有大概1/5是源于遗传性的,而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中,染色体的拆分重组出现错误而导致的。

第三代试管婴儿技术解决染色体异常

染色体异常并不罕见,大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位,而且染色体异常的发生没有性别的差异,男性和女士均可发生。那么怎么治疗染色体异常呢?

如何排查胎儿染色体异常?这些措施要了解

随着女性年龄的增长,胚胎染色体异常的概率是逐渐增加的。例如,35岁孕妈妈的胎儿发生染色体畸形的情况是1:1000,而到了40岁的孕妈妈,胎儿发生染色体畸形的情况可能就是1:100。高龄孕妈妈们如何做好胎儿染色体异常情况的排查呢?

染色体异常可以生出正常宝宝吗?

染色体异常能生育吗?可以生育,但是存在一定的危险性。女性如果有染色体异常的表现,大部分在外观上看不出来,但通过做检查能够发现异常。

染色体异常是怎么回事?

相信大家在日常生活中都会或多或少见过一些智力迟钝的孩子,他们反应迟钝或引不出进食困难,患儿智力及精神发育明显异常。但是他们的爸妈都是正常人啊?为什么会这样?医生给出的结果是染色体异常。那么染色体异常究竟是怎么回事呢?

什么是唐氏综合征?

唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称,是孕妇产前检查的一个重要项目。要弄清什么是唐氏筛查,你需要首先了解唐氏综合征。