羊穿20号染色体长臂重复1.2mb原因汇总，父母遗传只是其一
众所周知，染色体是遗传物质的载体，并控制着人体的健康情况，如果孕妈妈在怀孕期间做羊水穿刺，发现胎儿20号染色体长臂重复1.2mb，其原因可能是遗传因素引起，也可能是母体自身因素或物理、化学因素所导致。可能会让宝宝患上消化系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统功能异常等等。
染色体异常
胚胎18号染色体异常有4大原因，与父母基因有关不建议要
在临床上，18号染色体异常可能与男性精子质量差有关系，但也和女方卵子质量有关，当女方年龄超过32岁后，卵子细胞会加速老化，在受精卵分裂过程中，容易出现18号染色体异常的情况，不过有时候也可能属于偶发事件，由基因突变等原因所导致
一旦发生过胚胎染色体异常，还能再要孩子嘛？
很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致，实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。
一分钟分清染色体整倍体和非整倍体，看看到底有什么区别！
在人类细胞中，每对染色体都存在于两个副本中。当一个细胞具有正常的染色体数量时，被称为整倍体。然而有时会发生染色体异常，导致细胞中染色体数量的变化，这就是非整倍体。胎儿染色体整倍体和...
第三代试管婴儿技术核心“PGT”
第三代试管婴儿技术核心“PGT”，植入前基因测试是一种与IVF试管生殖结合使用的遗传学分析方法，PGT植入前基因检测有助于筛选掉受到遗传或染色体缺陷影响的胚胎，为成功怀孕提供了更高的几率。
胎儿不发育是什么原因引起的
胎儿不发育，是在各种有害因素的影响下所导致胎儿在发育过程中的某一阶段，出现停止发育而死亡的现象，一般多发生在怀孕早期。多与染色体异常、免疫因素、内分泌因素、环境因素等有关。
第三代试管婴儿技术解决染色体异常
染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女士均可发生。那么怎么治疗染色体异常呢？
nt主要是检查胎儿什么
孕期产检是监测宝宝健康发育的重要手段，每一项检查都有着重要的作用和意义，所以孕妈们都应该有所了解并谨遵医嘱进行检查。nt检查又叫颈项透明层检查，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层更厚处的内径，NT增高提示宝宝染色体异常可能或先天性心脏病导致的心功能异常。
染色体异常患者三代试管生男宝
孟先生结婚有七年了，跟老婆很恩爱，但是没有孩子这件事让他们很苦恼。此前孟先生的妻子曾怀孕两次，但均胎停，其中一次是21三体综合征，另一次是葡萄胎。后来夫妻俩检查才知道主要原因是染色体异常。
染色体易位和倒位有三大区别，附两种疾病的形成机制和发生原因
在遗传学中，染色体异常是指某个个体的染色体结构或数量发生了改变。其中，染色体倒位和易位是两种常见的染色体异常类型。虽然它们都属于染色体结构异常，但是它们之间存在着一些明显的区别，并...
唐筛查出18-三体综合征要警惕，虽能再怀孕但仍有致畸风险！
在临床上，18号染色体三体综合征又称为爱德华氏综合征，主要是指第18号染色体多了1条，由此引发先天性染色体异常疾病。一般来说18号染色体三体的胚胎，大部分在怀孕的早期会出现生化妊娠流产、自然流产、胚胎停育等情况，还有一部分18号染色体三体的胚胎，在怀孕早期时没有发生流产、胚胎停育，能够继续妊娠，也能再怀孕，但在做NT检查时，可能会有NT增厚或在唐氏筛查、无创DNA筛查时，发现18号染色体三体综合征高风险的情况。
