基因遗传

唐筛查出18-三体综合征要警惕,虽能再怀孕但仍有致畸风险!

在临床上,18号染色体三体综合征又称为爱德华氏综合征,主要是指第18号染色体多了1条,由此引发先天性染色体异常疾病。一般来说18号染色体三体的胚胎,大部分在怀孕的早期会出现生化妊娠流产、自然流产、胚胎停育等情况,还有一部分18号染色体三体的胚胎,在怀孕早期时没有发生流产、胚胎停育,能够继续妊娠,也能再怀孕,但在做NT检查时,可能会有NT增厚或在唐氏筛查、无创DNA筛查时,发现18号染色体三体综合征高风险的情况。

什么是染色体疾病的植入前胚胎遗传学检测?

什么是植入前胚胎遗传学检测(PGT)?又称之为“第三代试管婴儿”,是指在试管助孕过程中对植入子宫前的胚胎进行基因突变或染色体等遗传学检测, 选择正常的胚胎植入宫腔, 以降低家族遗传性疾病、染色体异常及反复流产等风险。

第三代试管婴儿有哪些优势?

第三代试管婴儿适用于患有遗传性疾病的不育夫妇,或有畸形儿或染色体异常儿生育史、高龄、男性弱精子症和无精子症、女性卵巢、子宫和输卵管疾病的夫妇。

做试管婴儿前为什么一定要检查染色体?

在做试管婴儿之前,为了方便有针对性地制定治疗方案,以及保障试管周期中每个环节能顺利进行,医生会要求患者进行一次全面的身体检查,染色体就是其中一项很重要的检查项目。为什么做试管婴儿前还要检查染色体呢?

遗传性疾病都适合做试管婴儿吗?

虽然第三代试管婴儿技术可以排除一百多种遗传疾病,但因为遗传病种类有上千种,试管婴儿技术也不能全部排除,有些遗传病并不适合做试管婴儿。

什么情况下必须做三代试管婴儿?

对于染色体有异常、有遗传病基因的家庭、高龄生育等,三代试管婴儿是最佳的选择,第三代试管婴儿不仅仅能避免染色体异常和基因问题,还能满足家庭的个性生育!

染色体异常是怎么回事?与5个因素有关,易使胎儿致畸

染色体是我们人体基因的载体,染色体病又叫染色体异常,会因此导致基因表达和机体发育出现异常。染色体畸变的发病机制还不清楚,可能是由于细胞分裂后期,染色体发生不分离又或者染色体在体内外各种因素和环境的影响下,发生断裂和重新连接所致。以目前的医疗水平来说,染色体出现了异常,在医学上还没有找到具体的方法医治,平常只能以预防为主。