染色体缺陷可防控：无创DNA检查项目汇总，带你一探究竟
无创DNA产前检测，又称为无创胎儿染色体非整倍体检测、NIPT，此类检查项目包含21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华氏综合征）、13三体（帕陶氏综合征），在我国除了这3项基本项目，还开展了NIPT+、全套检查等，其所涵盖的检查范围更广，但相应价格更贵。 NIPT主要对21、18、13染色体筛查 无创DNA检查范围 通常说的无创DNA检查，主要是在唐筛高风险后做的进一步检查，抽取孕妇的外周血来筛
羊水穿刺
唐氏结果三项看男女怎么看？是看矫正mom值吗？
有个闺蜜和我说唐筛结果中有三个指标是AFP、HCG、UE3，从b-hcg的mom值中可以看出是男生女，当时她就是因为mom值大于1判断的自己怀上了女宝宝，结果后开生出的孩子是女孩，这种说法是真的吗？ 我对网上关于mom值看男女的说法也是有所了解，分别是三个方向： 1、mom值小于0.4,有90%的几率是男孩; 2、mom值大于1，有90%的几率是女孩; 3、当mom值介于0.4-1之间，男女的几率
nt值为2.8mm时孩子也能要，正常与否还要进一步检查
作为孕前期出镜率最高的nt检查来说，从nt检查报告单内容中可以很直观地了解到自己的胎儿发育是否正常，但是nt值只是作为粗略判断的依据，不可作为确诊手段。 确诊不能完全用nt值作为依据 nt检查值为2.8mm是否正常 作为孕妇除了需要注意日常的防护之外，相关的孕期检查也不能放松，如果检查出nt值为2.8mm，在绝大多数情况下都是不正常的，因为目前nt值的正常范围界定为2.5mm，但是也有一些孕妇本身
胎动位置看男女怎么看，在右边拱来拱去就是女孩子吗?
胎动位置一直是孕期准妈妈们热议的话题，尤其是关于胎动位置与胎儿性别之间是否存在关联的说法。有人认为，胎动在右边拱来拱去可能是女孩子的迹象。然而，这种说法真的靠谱吗?胎动位置受多种因素影响，包括胎儿体位、母体腹壁厚度等，并不能准确预示胎儿性别。科学上，胎儿性别由染色体决定，与胎动位置无关。准妈妈们应理性看待胎动，享受与宝宝互动的奇妙时刻，而非过分依赖非科学方法猜测性别。
怎么看PCR基因变异报告，解读高通量测序染色体检查
遗传学检查通常分为分染色体水平和基因水平的检测。再再次强调临床上绒毛取样，羊水或脐血穿刺实际上都是指获取胎儿样本的手段而非检测方法。获取胎儿样本后根据不同的临床指征会选择相应的检测手段，如染色体培养核型分析，染色体拷贝数检测，基因检测等。
nt值为4.9mm时别放弃，只要羊穿通过胎儿就算正常
通过和nt值正常范围做比较，4.9mm的nt值属于相当高的那一类了，此时胎儿的发育和可能已经出现了问题，但是此时说放弃还为时尚早，需要在做完羊水穿刺之后才能做出判断，而且有相当多的案例说明即使nt值高，羊穿也有很大的概率能够通过。 nt值为4.9mm时胎儿风险较高 nt值为4.9mm是否为正常现象 不正常，目前大多数nt检查报告中都明确地指出其临界值应该小于2.5mm，如果孕妈有身体素质较差或年龄
克氏儿引产后如何避免再怀上？
之前怀孕，羊水穿刺查出是克氏儿47xxy，然后引产了，我和老公都很想要生个宝宝，但是担心再怀上，想知道克氏儿引产后如何避免再怀上？ 一般自然受孕是不可以预防克氏儿的，但可以通过第三代试管婴儿进行染色体排查，临床上，克氏儿引产后借助三代试管受孕的成功案例也有不小。避免怀上克氏儿的方法： 1、做好优生优育检查 因为现在生活中对生育造成影响的不良因素来越多了，所以才会倡导优生优育，如果夫妻双方能在备孕前
nt检查3.7mm时孩子正常几率小，且患病风险相当高
nt的检查结果是判断胎儿在孕前期患病风险的理论依据，当其值为3.7mm时，就表示胎儿的颈后透明带已经异常，此时孩子是正常的几率就会降低，同时患有先天性疾病的风险会大大提高。 nt值和胎儿患病风险正相关 nt值为3.7mm时情节是否严重 判断某一个指标对于人体影响的第一步就是去和正常范围值进行比对，目前普遍认为nt正常值范围应该在2.5mm之下，如果考虑到其他如孕妇身体差，年龄较大的情况，原则上也不
怀孕中医把右脉比左脉强的都生了女孩吗？
孕20周，我妈带我去找了一个老中医，说是给我把把脉，看看买箱稳不稳，结果去看了之后，说是可以看男女，老中医说的头头是道，说我右脉比左脉强，要生女孩，我真的是满脸的问号，怀孕中医把右脉比左脉强的都生了女孩吗？ 通过脉搏跳动的强弱来判断男女是没有科学依据的，是无法准确判断胎儿性别的。怀孕期间，女性的心率都会比正常情况下加强，所以把脉时右脉的跳动自然也会加强，这是怀孕时的一种正常现象，并不能通过这种现象
nt检查结果为2.6mm不要慌，偏大也不一定畸形
nt检查结果常常作为判断胎儿发育是否正常的依据，所以nt正常值范围的界定就十分重要，但是需要注意的是，不是说超过正常值胎儿就一定畸形，只是相比较与nt值较小的孕妈们来说，畸形的概率有所提高而已。 nt值为2.6mm时胎儿基本正常 nt值2.6mm是否在正常区间 想要判断某一个nt值是否正常需要分情况讨论，因为nt的界定值并不是一成不变的，随着年龄的增长，胎儿健康情况就要受到孕妇本身生育能力的影响，
唐氏筛查高危不一定是唐氏儿，西安最低两百就能做
不少男性可能不了解“唐氏筛查”，其实它就是唐氏综合症产前筛选检查的简称，专门用来检查孩子有多大可能患上唐氏的，然而，虽然有这项检查，可人们因为对其了解不深，还是会在这上面吃亏。那么西安医院唐氏筛查多少钱呢，唐氏筛查高危就是唐氏儿吗？唐筛低风险会生下唐氏儿吗？ 不少男性可能不了解“唐氏筛查”，其实它就是唐氏综合症产前筛选检查的简称 唐筛低风险却生下了唐氏儿案例 西安唐氏筛查医院 医院费用 1.西安交
无创dna18标准值大于3，代表y染色体为高风险吗？
做无创DNA后发现检查结果单上标注的是dna18标准值大于3，不知道这是什么意思，姐妹说通过无创能看Y染色体是否为高风险，那么你能告诉我无创DNA18是不是就代表Y染色体呢？ 无创DNA18并不代表Y染色体。无创DNA检查项目主要针对18号染色体、13号染色体和21号染色体，而这些染色体均为常染色体，并不代表性别，而Y染色体是性染色体，无创并不能测性染色体，在怀孕期间如果想测出Y染色体是否为高风险
