做试管婴儿要检查染色体吗，染色体异常治疗方法介绍

什么是 染色体异常 ？

正常情况下，人类有23对染色体，其中22对为自动体染色体，另一对为性染色体。当这些染色体数量、结构或排列出现异常时，就被称为“染色体异常”，常见的包括三倍体、单倍型、易位、缺失等。这些异常可能导致胚胎出现畸形、智力低下等问题。

做试管需要检测哪些染色体？

在进行试管婴儿前，医生会建议男方进行精液分析和染色体检测。目前常用的是FISH技术和PCR技术。FISH技术可以同时检测13、18、21号三种常见三倍体以及X/Y两种性染色体；PCR技术则可以检测22号自动染色体上重要区域是否存在缺失或复制等问题。

哪些人需要进行染色体检测？

一般来说在以下情况下建议男方进行精液分析和染色体检测：

• 先天畸形史：如果家族中有遗传疾病或者曾经出生过畸形宝宝，则建议进行相关检查。
• 反复流产史：如果夫妻反复流产三次及以上，则可能与胚胎基因问题有关，此时建议进行全面的遗传学评估。
• 精液质量差：如果精子密度低于15×10^6/ml或活动力低于40％，则可能存在着DNA碎片率高的情况。
• 年龄较大：随着年龄增长，男性精子质量会逐渐降低，并且出现DNA碎片率高等问题的风险也会增加。

如何预防和治疗染色体异常？

预防和治疗染色体异常主要包括以下几个方面：

• 遗传咨询：如果家族中有遗传疾病或者曾经出生过畸形宝宝，则应该接受遗传咨询并制定相应计划。
• 保持健康饮食：均衡饮食可以提高身体免疫力，并且减少环境因素对基因造成损伤的风险。
• 戒烟限酒：吸烟和过量饮酒都会损伤身体细胞，并且增加DNA碎片率高等问题的风险。
• Vitex针剂治疗：Vitex针剂可改善纤维囊肿综合征患者雌激素水平紊乱所导致月经失调,进而提高卵巢功能,使卵泡成长,促进排卵,从而提高怀孕机会,防止流产发生.