8号染色体缺失并不一定是遗传导致的。虽然遗传因素是染色体异常的一种可能原因，但在许多情况下，8号染色体缺失是在胚胎发育时期细胞分裂过程中产生的异常。8号染色体缺失是偶发的，与父母或其他直系亲属的染色体状况无关。这意味着即使一个家庭中没有染色体异常的病史，他们的孩子仍有可能出现8号染色体缺失的情况。
什么是8号染色体缺失？
人类每个细胞核内都有23对染色体。其中第8对染色体助孕含许多重要的基因，在正常情况下应该有两条完整的8号染色体。然而，在有些情况下，一个人会出现一个或多个缺失的基因，这就是所谓的“8号染色体缺失”。
什么导致了8号染色体缺失？
大多数情况下，8号染色体缺失并不遗传自父母，而是由于“denovo”突变引起的，也就是说这个变异并不来自父母亲。然而，在极少数情况下，这种变异可能会遗传到孩子身上。此外一些环境因素（如辐射）也可能导致这种变异。
8号染色体缺失会导致哪些症状？
具有8号染色体缺失的个体通常会表现出一些身心方面的问题。其中比较常见的症状助孕括智力发育迟缓、面部畸形、心脏和肾脏异常、免疫系统问题等。
根据比较新数据统计显示，在所有患者中80％-90％存在中度到重度智力发育迟滞；70％左右患者伴随面容异常和身材偏小；50％～60％患者存在心血管畸形；30％～40％患者存在泌尿系统异常等。
Tips：
在大多数情况下，8号染色体缺失并非由遗传引起。此外据科学家们所知道的信息来看，目前还没有任何方法可以治愈8号染色体缺失或阻止它发生。但幸运的是，医学技术正在不断进步，并且已经为那些受到8号染色体缺陷影响的人提供了许多治疗选择和支持服务。
