宁波三代试管筛查疾病列表一览，染色体异常是其中十一

宁波三代试管基因筛查的 安全性

宁波三代试管基因筛查可以检测胚胎携带的 染色体异常 情况和单基因病变情况，从而避免了染色体异常和遗传性疾病的遗传风险。同时通过对胚胎进行筛查，还可以提高妊娠成功率和生育健康儿童的几率。

在宁波做三代试管婴儿能筛查出哪些疾病？

染色体异常

在宁波三代试管基因筛查中，可以检测到包括21、18、13号染色体三种常见异常染色体数目问题，并且还可以检测到其他稀有染色体异常情况。如果检测结果显示存在染色体问题，则会选择健康的胚胎进行移植。

遗传性疾病

宁波三代试管基因筛查还可以检测到单基因遗传性疾病，例如地中海贫血、囊性纤维化等疾病。如果携带有遗传性疾病的基因，则会选择不携带该基因的胚胎进行移植。

优生优育

通过宁波三代试管基因筛查，可以为夫妻二人提供更多的生育选择，从而实现优生优育。例如在一些家族中存在某种遗传性疾病，经过宁波三代试管基因筛查后可以选择不携带该基因的胚胎进行移植，从而避免这种遗传性疾病对下一代的影响。

三代试管婴儿筛查会有哪些风险？

• 首先，三代试管婴儿筛查过程中需要进行胚胎活检，这可能会对胚胎造成损伤或其他并发症的风险。虽然这样的风险很小，但仍然存在。
• 其次，筛查结果可能出现假阴性或假阳性的情况。假阴性是指筛查结果显示胚胎没有携带遗传缺陷，但实际上却存在;假阳性则相反，筛查结果显示胚胎携带遗传缺陷，但实际上并不存在。这可能导致家长在决定是否选择该胚胎进行植入时感到困惑和焦虑。
• 此外，三代试管婴儿筛查并不能检测所有遗传疾病或染色体异常，它只能筛查特定的疾病和基因变异。因此，即使筛查结果为阴性，也不能完全排除胚胎存在其他遗传问题的可能性。