三代试管可以排除哪些基因病,可筛查125种真不是吹

PGS是检测胚泡的染色体数目和结构异常。通过检测可以确定囊胚的结构和数量,通过分析(全基因筛查)可以确定囊胚中是否存在遗传物质异常。试管婴儿的PGS/PGD基因筛查技术是在受精卵培养第5天后对囊胚进行筛查和诊断,可有效检测囊胚内所有染色体结构是否正常,避免新生儿受到影响。世界上有4000多种遗传病。

三代试管可以筛查的遗传疾病

目前,利用第三代试管婴儿技术可以筛查和检测多达125种遗传病,如地中海贫血和血友病。但由于国内技术限制,只能选十几个。以下是三代试管可以筛查的遗传病:

1、掌跖角化表皮;

2、面肩肱型肌营养不良;

3、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症;

4、费希特纳综合征;

5、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症);

6、大疱性表皮松懈,优势营养不良;

7、家族性腺瘤性息肉病;

8、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因1;

9、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因2;

三代试管可以排除哪些基因病,可筛查125种真不是吹

10、脆性X;

11、延胡索不足;

12、半乳糖血症;

13、Gaucheer病2型;

14、葡萄糖6 磷酸脱氢酶;

15、肝糖储积症 1b;

16、卤门早闭综合征;

17、基底细胞综合征;

18、血友病甲;

19、血友病乙;

20、遗传性非息肉结肠癌。

第三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体和125种染色体疾病。不是所有的疾病都能被筛选出来。如果准妈妈孕期生活习惯不当,或者抽烟喝酒导致胎儿发育不良、畸形,都不是试管婴儿的错。所以,第三代试管婴儿辅助成功后,准妈妈要保持良好的生活习惯,孕期远离有毒物质。

目前,第三代试管婴儿技术可以预防125种遗传性疾病对新生儿的危害,如地中海贫血、唐氏综合征、血友病、脊髓性肌萎缩症等,这些遗传病会导致新生儿死亡,胎儿将来会出现体型异常或智力缺陷,所以第三代试管婴儿的出现意义重大。

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