随着人们对相关生殖医学知识的增强，当发现自己家族中存在某些遗传性疾病时，在生孩子之前都会选择去做相关的基因检查，有的夫妻真的发现双方都携带有染色体隐性遗传病，意 ......
随着人们对相关生殖医学知识的增强，当发现自己家族中存在某些遗传性疾病时，在生孩子之前都会选择去做相关的基因检查，有的夫妻真的发现双方都携带有染色体隐性遗传病，也就是说自己本身没有疾病表现，但是有可能会将疾病遗传给孩子。三代试管婴儿可以进行基因筛查，那么患有染色体隐性遗传病的夫妻做三代试管婴儿能生出健康的孩子吗？
根据常染色体隐性遗传规律，如果夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病，后代有25%的几率患病（男女患病比例相同），25%的几率正常，50%的几率没有疾病表现。如果想完全阻断疾病在后代中的遗传，可以用三代 试管婴儿 进行胚胎筛选，剔除含有致病基因的胚胎，移植健康的胚胎，生出健康的孩子。
常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，包括肝肿大、糖原累积病、血 R 球蛋白缺乏症、镰状细胞贫血、半乳糖血症、苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症和白化病。
这类遗传病的父母大多是健康的，但他们携带致病基因，容易生出带病的孩子，所以最好不要自然生育。
1. 夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病，只有当两条染色体都有问题或两条染色体上的基因都有问题时，后代才会患病。
2. 如果夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病，那么他们的后代中将有 25% 患病，25% 健康，50% 是携带者（杂合子），这可能会导致他们的后代患病。
3. 目前，三代试管婴儿胚胎筛查技术已经可以排除常染色体隐性遗传病，也就是说夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病，可以通过三代试管婴儿技术阻断遗传，生出健康的孩子。
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