染色体异常是怎么回事？能要孩子吗

通常来说，染色体异常包括两种情况，一种是染色体数目出现异常，常见于三体、单体X、三倍体及四倍体，另一种是染色结构异常，染色体检查发现易位、断裂、缺失等现象。胚胎染色体异常是流产的主要原因之一，早期流产子代检查发现50%-60%存在有染色体异常的情况，夫妇任何一方的染色体异常均可传至子代，导致流产。
染色体异常又称染色体发育不全，进而造成基因表达异常、机体发育异常。目前的发病原因暂不明确，考虑是由于细胞分裂后期，染色在各种原因下发生重新连接和断接等。长期接触辐射、化学刺激等易导致染色体异常的发生。
我们每个人正常染色体是23对46条，如果染色体数目或者结构出现异常，我们就称为染色体异常。胎儿是染色体异常的重要筛查对象，一般筛查出胎儿染色体异常，要及时的终止妊娠放弃胎儿。
因为染色体异常，胎儿常常有智力严重发育障碍，有时也有多发畸形，对家庭和社会都是极大的负担。最常见的染色体异常是21三体，就是21号染色体共有3个，正常人是2个。21三体孩子有严重的智力障碍，一般要在孕中期做唐氏筛查以及羊水穿刺确诊，确诊21三体的胎儿，一般要建议放弃。
在人体的23对染色体中，有1对是性染色体，男性是xy，女性是xx，其余22对染色体是常染色体。染色体异常，有性染色体异常和常染色体异常。性染色体异常，是多1条性染色体或缺1条性染色体。常染色体异常，有21三体综合征、18三体综合征等。

人工受孕
人工受孕是指通过医学手段将精子和卵子结合在一起然后将受精卵移植到女性子宫内。对于染色体异常的夫妇来说，人工受孕可以通过筛查方法选择健康的胚胎进行移植，从而降低染色体异常宝宝出生的风险。
优点：
可以筛选出健康的胚胎进行移植
提高成功率和生育质量
缺点：
费用较高
需要多次尝试
基因检测技术
基因检测技术包括：羊水穿刺、绒毛膜活检和胚胎基因检测等。这些技术可以通过分析胚胎或者早期妊娠期的细胞来检测染色体异常。根据检测结果，夫妇可以决定是否要继续怀孕。
优点：
准确性高
能够及早发现染色体异常
缺点：
有一定风险，可能会对孕妇和胎儿造成伤害
费用较高
染色体异常是一种严重的遗传疾病，可能导致孩子在身体健康方面存在障碍。因此在考虑要孩子之前，夫妇应该接受全面的遗传咨询，并根据医生的建议选择适合自己情况的生育方式。
对于染色体异常的夫妇来说，是否能要孩子是一个复杂而重要的问题。人工受孕和基因检测技术是两种常见的解决方案，但都需要经过专业医生的指导和评估。无论选择哪种方式，夫妇都应该充分了解风险和可能的后果，并在公立医院接受专业的遗传咨询和治疗。