染色体异常能要孩子吗？1号染色体异常

怀孕不到三个月胎停，在当地医学院检查出染色体异常，在网上了解到染色体异常对胎儿有不利影响，会导致胎儿也发育异常，想咨询一下染色体异常能要孩子吗？

染色体异常也是有很多种情况的，如果是夫妻都有染色体异常的情况，通常情况下是不建议自然备孕的，如果有考虑要孩子，可以了解一下第三代试管婴儿技术，第三代试管通过胚胎移植的染色体筛查可以避免掉99.99%的胚胎染色体问题，保证宝宝是健康的

夫妻双方染色体异常可以要孩子，通过三代试管婴儿技术在胚胎移植前进行基因诊断，确保移植的胚胎染色体无异常，达到怀孕生出健康宝宝的目的。

如果夫妻双方存在染色体异常的情况下能否要孩子，主要是要看染色体异常的严重程度和夫妻双方的年龄以及自己自然怀孕的几率。

染色体异常能不能要孩子：

1、如果染色体异常只是存在染色体的多态化，并不具备致病性，这种情况下就是可以正常备孕要孩子的;

2、如果夫妻双方染色体异常比较严重，并且具有一定的致病率容易导致胎儿患上相应的遗传疾病，这种情况下是不可以要孩子的;

3、如果染色体属于轻度异常，反复尝试都没有怀孕成功的，这种情况下就只有选择做三代试管婴儿，来提高怀孕的几率。

染色体异常的原因：

1、大龄生育，会容易出现件数分裂异常进而导致染色体不分离出现异常情况;

2、遭到强烈的辐射，也是会导致染色体出现易位、断裂等异常;

3、自身患有免疫性疾病，也是会导致染色体出现异常的;

4、当然先天遗传，父母存在染色体异常，进而遗传给胎儿。

染色体多一条孩子能要吗

染色体是细胞核内的遗传物质，包括DNA和蛋白质等，是生物遗传信息的载体。在正常情况下，人类细胞核内有23对染色体，即46条染色体。然而，在某些特殊情况下，染色体数量会发生异常，即染色体数目异常。染色体数目异常分为两类：染色体数增多和染色体数减少。染色体有47条染色体是指细胞核内有一个染色体数增多的异常情况，也被称为三体综合症。

女性x染色体缺失一条主要看具体的异常程度不是绝对不能要也不能说绝对可以。x染色体关系到孩子的四肢发育与治理，在很少的x染色体缺失的情况下异常也是可以要孩子的，建议在胚胎期对胎儿进行染色体分析还有基因的检测。怀孕期间也是很容易流产的，注意做好各方面的检查，不必压力过大，保持良好的心情。

基因染色体异常一般就是指染色体出现了结构、数目出现了异常，出现这种情况很大可能会导致生下来的孩子出现畸形，像是引起智力低下、生长迟缓等，所以大家在怀孕前一定要做好产前检查，判断老婆基因染色体异常是否会导致生下的孩子智力发育迟缓：

1. 1.如果染色体微缺失、微重复，且异常的位置并不重要，不携带遗传物质，不影响后期发育，那么老婆基因染色体异常也是可以生下健康孩子的；
2. 2.决定智商的八对基因都位于X染色体上，大约70对位于非性染色体上的基因也会影响智力，如果老婆基因染色体异常存在于常染色体和性X染色体上时，就有可能会影响到后代的智力发育；
3. 3.染色体2、5、9、10、13、18、21和22号存在异常，很大可能会对生下来的孩子智商造成影响，因为这些染色体上都有智力基因遗传。

1号染色体异常的后果

20号染色体是人体23对染色体中的一组，占人体细胞中DNA总含量的约2％，20号染色体从目前已知来看共包含超过900个基因。20号染色体的变异指的是卵细胞中可能有额外多出来的染色体。20号染色体异常在临床上会导致胎儿发育畸形，并且还会引起以下这些病状：

1号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果，包括延迟生长和发育，独特的面部特征，出生缺陷和其他健康问题。1号染色体的变化可能包括每个细胞中染色体的短(p)或长(q)臂的额外片段(部分三体性1p或1q)，每个细胞中染色体短臂或长臂的缺失片段(部分单体1p或1q)，或称为环1号染色体的环状结构。当染色体在两个位置断裂并且染色体臂的末端融合在一起形成环状结构时，出现环状染色体。

1-22号染色体异常知识科普

染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。

20号染色体异常可能会引起白血病

1.骨髓增生异常综合征

这类疾病是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。而引起骨髓增生异常综合征的情况，与20号染色体异常就有关。

2.阿拉杰里综合征

约7%的阿拉杰里综合征患者在20号染色体p12区域的遗传物质缺失。此区域内JAG1基因的缺失可能会中断遗传信号通路，造成人体发育异常，尤其是心脏，胆管，脊椎发育异常，还会有面部异样症状。

3.环状20号染色体综合征

此遗传病是因20号环状染色体出现异常而诱发的。当一条正常染色体断裂为两块之后首尾相连又融合在一起，环状染色体就形成了。一些环状染色体患者体内，原先的20号染色体末端会缺失一些基因，缺失这些基因是患者出现癫痫和其他一些健康问题的诱因。

4.其他20号染色体异常病症

20号染色体长臂上遗传物质缺失，在一些血癌患者体内，是很常见的。对于一些血液，造血组织疾病患者，真性红细胞增多症的患者而言，已发现他们体细胞染色体区域内的遗传物质出现此类缺失。