染色体和姐妹染色单体是同一种物质的两种不同的形态，染色体是由DNA和蛋白质组成，在分裂间期，染色质通过复制螺旋体形成染色体，此时染色体上会有两条染色单体，即姐妹染色体单体，这两条姐妹染色体单体之间的化学组成是一致的，DNA分子的结构相同，所包含的遗传信息也一样。
而染色单体是在细胞复制时出现的染色体拷贝，通常在分裂间期和第一次减数分裂时存在于细胞核内，当处于细胞分裂前期到中期时，染色体向其长轴方向纵裂，从而被这样分成两条染色体的物质，在有丝分裂和减数第二次分裂后期，由于染色体着丝点的断裂，就不再会有染色单体的存在，即姐妹染色体单体就会消失。
我之前怀过一个孩子，但胎儿在怀孕13周的时候就出现了胎停的情况，当时就去医院做了人流手术。后也去医院查明了胎停的原因，发现是胚胎的染色体为x单体，这是什么情况？有什么影响？
临床上胚胎X单体代表胚胎性染色体缺失，正常情况下，性染色体为XX或XY，当仅有一条X染色体时，属于胚胎质量缺陷，可能是精子或者卵子在减数分裂时出现异常导致。这种胚胎多不能正常着床，即便着床也会早期流产，但是对下次怀孕没有影响。
- 如果胚胎的染色体显示为x单体，这属于一种先天性染色体发育畸形，即性染色体少一个。而这种类型的胚胎将在早期自发中止发育，即使胚胎能够存活，它也不会成长为正常的胎儿。胚胎x单体可能是由辐射引起的染色体异常，或由未知原因引起的基因突变引起的染色体异常。
- 胚胎X单体是染色体缺失性疾病的一种，属于比较少见的疾病，主要表现为单条X染色体完全或者部分缺失，其形成原因主要与环境、辐射以及高龄有关，临床对应的疾病为特纳氏综合症，当孕期检查出此项异常，大多数胚胎都会在早期自然流产。
一对姐妹染色单体有几个dna
只要有染色体片段的缺失结果大都很严重，当然缺失片段刚好没有携带有意义的基因，影响较小，一旦出现的染色体片段缺失的话，尤其是携带了有意义有功能的基因片段缺失，容易对胎儿以后的智力，心理，肢体发育，语言发育，运动功能等各方面造成一定的影响。
人体细胞中的23对染色体，出现确实的情况都是正常常见的。当然由于染色体缺失大多都会导致人体出现一些疾病，所以很多患者都在了解23对染色体中任意一对缺失多少mb才算严重。针对这一问题，我们来看看姐妹们是怎么说的。
胎儿的性染色体是x单体的原因有很多很多，如可能是由于受精卵在第一次卵裂的时候出现了染色体丢失导致；可能是由于胚胎在解封阶段女性接触了一些有毒的病毒导致；当然还有一种可能就是胚胎在发生卵裂的时候，周围环境的影响使得染色体变畸形导致。一般来说，在出现该情况的时候，患者一定要积极配合医生及时终止妊娠，以免发生早期流产、胚胎孕中期死或者是分娩出畸形儿等不良情况。
胚胎性染色体x单体原因
众所周知，人体体细胞含有22对常染色体和1对性染色体，这对性染色体中的x染色体是中等大小的稳心染色体，可决定胎儿的性别。一般来说，当出现以下情况的时候，胚胎的那对的性染色体就会出现性染色体x单体，即：
1、受精卵第一次卵裂时引起染色体缺失导致：当受精卵出现第一次卵裂的时候，若是出现某个染色体丢失的情况就会导致该现象的发生，当然其概率只有1/5000。
2、胚胎卵裂时受到有毒病毒的侵入导致：当胚胎的性染色体呈现为X单体的时候，可能是由于怀孕前后女性长时间接触了一些有毒的病毒，这些病毒在身体内就会影响受精卵的分裂，使其分裂出现不正常现象，而引起染色体出现丢失的情况导致。
3、胚胎卵裂时周围环境影响引起染色体畸形导致：当胚胎在发生卵裂的时候，就需要母体提供一个减量的环境，其分裂才会正常发生，若是此时女性身体受到各种辐射情况的话，就会导致胚胎染色体发生畸形，从而使得胚胎出现性染色体x单体的现象发生。
姐妹染色体和同源染色体的区别图解
姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的，两条染色单体的DNA序列完全一致。尽管它们形状大小相同，但并非一条来自父方、一条来自母方，所以姐妹染色单体不是同源染色体。同源染色体的两条单体的DNA序列不相同，
姐妹染色体和同源染色体最主要的区别有三点，包括分裂时期不同、结构不同、同源染色体与姐妹染色体是两条完全不同染色体上的染色单体，其中姐妹染色单体的有些片段可以互换和交叉交换，而同源染色体是着丝点数目，姐妹染色体和同源染色体没有任何关系，通常体细胞中的染色体都是成对存在的。
总的来说，姐妹染色单体是由着丝粒连接的两条平行染色单体，是在细胞分裂间期同一条染色体复制形成的。这两种染色质的DNA序列完全相同。虽然它们有相同的形状和大小，但它们不是来自父母，所以姐妹染色单体不是同源染色体。同源染色体两个单体的DNA序列不相同，
1.分裂时期不同
分裂时期不同：姐妹染色单体是减数分裂过程中同源染色体的两条不同染色体上的染色单体。出现在减数分裂前的中期；同源染色体指两条大小和形状相似的染色体。
2.结构不同
姐妹染色单体的有些片段可以互换和交叉交换，这也是基因重组的一种方式；同源染色体的这个染色体数目为着丝点数目。
