胎停查胚胎染色体有意义吗？还要查哪些？

目前做试管胚胎移植已经失败了三次，医生建议我最好是在医院做个试管era检测，这个检查也没有听到有做试管经历的姐妹分享过，我想知道做试管era检测有什么意义吗？

80%的胎心胎停止是由染色体异常引起的，因为一半的胚胎染色体来自父亲，一半来自母亲，两套染色体合成一个新的生命。在嵌入过程中，任何小环节的错误都可能导致胚胎发育异常。妊娠早期胚胎停止的发生率约为12%，因此不太低，八人中有一人怀孕，胚胎停止。事实上，20~29岁偶尔发生这种情况是正常的。之后，提前做好怀孕准备，有规律地生活，改掉坏习惯。

胚胎移植前做ERA测试可以间接提高试管妊娠率，大概能提高25%左右。据相关数据统计，平均100位女性当中，就有大约35名女性标准胚胎着床期不同，这类女性做胚胎移植时失败率可高达70%左右。

子宫形态不规则是一件非常重要的事情，要注意，正常的子宫形态是倒梨形，子宫是胚胎、胎儿和月经器官，如果子宫形态改变，会对妇女或胎儿产生一定的影响，常见的有以下两类：

1.子宫形态不规则会影响月经来潮，在试管婴儿过程中，严重者还会影响胚胎着床；

2.即使胚胎着床后，也会导致流产或早产，影响胎儿的正常发育等。

染色体有问题的胚胎能着床嘛

胚胎16染色体三体是偶然的，并非是父母染色体有问题所导致的。因为如果家族中的夫妻双方如果有任一方是16号三体的话，会表现为自身就是严重畸形患者或者根本没有生育能力，而16染色体三体在没有有家族史、遗传史的影响，也就是说，任何健康和任何年龄的夫妇都有可能生这样的宝宝。所以胚胎16染色体三体是偶然的，并非是父母染色体有问题所导致的。

胚胎染色体xo在医学上称为特纳氏综合症，有可能是男方问题导致，也有可能是女方问题。正常情况人体有23对染色体，女性为46xx，男性为46xy，染色体xo的发生通常是由于细胞分裂时，部分或完全丢失了1条x染色体，而这条x染色体可能来自男方，也可能来自于女方。染色体为xo的胎儿在孕早期或者孕中期容易自燃流畅，部分存活下来的孩子会表现为侏儒症或性发育缺乏。

胎儿出现染色体三体的原因

胎儿的16好染色体三体就是16号染色体多了一条，属于染色体数目异常疾病，在孕期的时候，该情况特别容易导致胎儿发育异常，如自然流产等，一般来说，导致其三体的原因大致就包括以下几点：

1. 1.宝妈妊娠年龄较大：随着年龄的不断增大，女性的身体机能就会不断的先将，从而导致产出的卵子出现异常的情况，从而就有可能出现16染色体三体的可能；
2. 2.接触放射线：若是在备孕、怀孕期间，女性大量接触电脑等具有放射线的产品时，就非常容易导致胎儿出现染色体异常是的情况所发生；
3. 3.滥服药物：若是在备孕、怀孕阶段，女性朋友盲目的滥服药物，也可能会使胎儿的出现染色体数目增加的可能；
4. 4.病毒感染：有些女性可能在怀孕、备孕阶段，被一些病毒所感染的话，那么就非常容易导致胎儿出现染色体异常（数目增加以及结构的改变）的情况所发生。

胚胎监测22号染色体少一条是几体

自然怀孕目前是没有什么较好的方法能预防22号染色体三体胚胎着床成功，但可以尝试去做三代试管婴儿，其可以对胚胎进行筛查，排除掉22号染色体三体胚胎和其他有异常的胚胎，移植健康的胚胎让其成功着床。一般胚胎22号染色体三体产生原因与精子卵子dna、药物、饮食感染、电磁波感染等有关，要预防只能从源头抓起。

在医学上亦被称为Phelan-McDermid综合征，是由于22号染色体长臂末端的遗传物质发生缺失而诱发的。22号环形染色体在长臂末端缺失一些遗传物质，也可能会诱发此病。

特纳综合征(Turnersyndrome，TS)：女性少一条X染色体

22号染色体是第一个被发现的人体全序列染色体，早在1999年12月1日，国际人类基因组计划联合研究小组就宣布完整破译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体完整基因序列的测定。

122号染色体异常信息

发生异常导致的几种遗传病

1、22号染色体11区2带遗传物质微缺失症

22号染色体11区2带遗传物质微缺失症患者的症状包括：先天性心脏功能异常，腭裂，显著的面部异样，缺钙，患行为学障碍和精神分裂症等精神科疾病的风险增加。

2、

22号染色体11区2带遗传物质重复症

4、慢性髓细胞样白血病

9号与22号染色体上的遗传物质发生重组易位，会诱发一类造血细胞癌症，即慢性髓细胞样白血病。此生长缓慢的恶性肿瘤会导致白细胞异常激增。此病患者的典型症状包括：乏力，高烧，体重减轻，脾脏肿大等。

5、隆凸性皮肤纤维肉瘤

17号和22号染色体上的遗传物质发生重组，在医学上被记为t(17;22)，会诱发一类罕见的皮肤癌，即隆凸性皮肤纤维肉瘤。

6、伊曼纽尔综合征

此遗传病是由每只细胞中的11号和22号染色体上有多余的遗传物质而诱发的。此病患者体内，除了有正常的46条染色体，还多出一条染色体，此染色体是由11号染色体附着在22号染色体上而形成的。

7、尤因肉瘤

因为有此条多余的染色体，尤因肉瘤患者体内每只细胞里的一些基因有三份拷贝，而非正常情况下的两份。此多余的遗传物质会使得人体的正常生长发育过程中断，使得新生儿患者出现智障和生理缺陷等问题。

8、OpitzG/BBB综合征

22号染色体的一份拷贝上的遗传物质发生缺失，会诱发OpitzG/BBB综合征。此病患者的一些主要症状包括：两眼之间距离过宽，呼吸或是吞咽困难，脑部畸形，显著的面部异样，以及男性生殖器官发育异常等。

9、精神分裂症

少部分精神分裂症患者在22号染色体上的某区域缺失少部分遗传物质，该区域在医学上被记为22q11。精神分裂症是一种精神失常疾病，会影响患者的认知，感官和推理功能。22号染色体11区包含了许多基因，它们的缺失，重复或变异都会对是否患上精神分裂症有影响。