胚胎17号染色体三体是父母谁的原因？

细胞分裂的过程染色体复制是有规则的，一般的染色体数目都是固定的，染色体整倍体就是说明染色体数目产生了一个变异，这种变异有两种情况，整倍性变异和非整倍性变异，你是属于第一种。是可以通过胚胎筛查技术，筛查出有问题的胚胎，筛选优质的胚胎的从而进行胚胎移植。以避免移植问题胚胎导致的后期流产和胚胎停运

胚胎17号染色体三体可能是父亲原因导致、可能是母亲原因导致，但是不是遗传就需要父母双方去医院抽血检查染色体之后才能确定，若不是的话可能是由于父母一方的17号染色体在水解的时候没有分离而导致，也有可能是由于胚胎自身导致，如胚胎在进行减数分裂的时候出现17号染色体不分离的情况等。从优生优育的角度来考虑的话，还是建议夫妻及时终止妊娠。

胚胎17号染色体三体的原因

17号染色体上有大约8100万DNA基本构建单位，占细胞中DNA总量的2.5%到3%。正常情况下，人体是有两条17号染色体的，但是当其出现了三条的话，可能就是由于以下因素导致：

1、父母原因

若是父亲且/或母亲有17号染色体三体的情况，那么胎儿17号染色体三体就可能是受到父亲且/或母亲遗传导致，当然也有可能是精子和卵子相遇之后，有一方没有出现分离而导致，毕竟胚胎就是父亲的而一台染色体和母亲的一条染色体组成。

2、胚胎自身原因

在排除父亲母亲因素之后，胚胎17号染色体三体就是由于自身因素导致，即胚胎在进行减数的分裂的时候，17号染色体在某一个过程中没有发生，从而在形成新细胞的时候，就会出现17号染色体三体的情况。

胚胎性染色体异常是什么原因

染色体作为基因的载体，其重要性不言而喻，导致试管婴儿失败的原因很多，胚胎染色体异常就是其中的一个重要方面。染色体异常有两种情况，结构异常与数目异常。不正常的染色体结构会导致携带者本身以及家庭的生育力下降，流产率增加，也可能导致某些疾病。染色体数目的异常会对携带者自身的健康造成严重影响。

吸烟、饮酒、晚睡、熬夜等不良生活习惯也是导致染色体异常率增高的原因之一。乙醇和尼古丁损害生殖功能，导致睾丸萎缩、生精能力下降、精子畸形率高或卵子质量变差。不良作息可引起内分泌系统紊乱，影响卵泡发育和精子生成，使线粒体数量和质量发生下降，破坏染色体平衡。 染色体异常是不可逆的，因此建议选择第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前进行PGS/PGD基因检测，保证生育出的宝宝是健康的。

胚胎染色体异常的原因

1、高龄生育

无论对于男女，年龄都是导致胚胎染色体异常的重要原因之一。男人35岁以后精子质量开始下降，再加上环境污染严重，胚胎比较容易发生染色体异常。卵子质量下降、卵细胞染色体着丝粒也会老化，造成染色体不分离或有丝分裂导致染色体不分离或有丝分裂时出现基因表达错误的几率大大增加。

2、电离辐射

离子化辐射是一种能使物质电离的辐射。剂量超过一定剂量的人所受的电离辐射，就会危害人体健康，导致细胞分子不稳定，分子重排，产生自由基，造成损伤。繁殖细胞中的DNA分子一旦受到电离辐射攻击，就会引起结构、功能的改变，受孕时就会引起染色体畸变。

3、化学品

工业的发展，使生活中的化学物质增加，如果长时间生活在有毒化学物质的环境中，会对生育力产生不利影响。临床研究发现，蓄积于睾丸或卵巢的化学物质，会损害精子或卵子，使体内激素分泌发生变化，导致暂时或永久不孕。此外，还可以改变染色体中的脱氧核糖核酸，它能储存遗传信息。

4、不良的生活习惯

吸烟、饮酒、晚睡、熬夜等不良生活习惯也是导致染色体异常率增高的原因之一。乙醇和尼古丁损害生殖功能，导致睾丸萎缩、生精能力下降、精子畸形率高或卵子质量变差。不良作息可引起内分泌系统紊乱，影响卵泡发育和精子生成，使线粒体数量和质量发生下降，破坏染色体平衡。染色体异常是不可逆的，因此建议选择第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前进行PGS/PGD基因检测，保证生育出的宝宝是健康的。

22号染色体异常最轻

在1-22号染色体中，任何一对染色体出现问题都会出现非常严重的问题，理论上来说染色体数字越靠前，染色体越大，越严重，比如1号染色体异常就最严重，因为1号染色体最长，包含的遗传信息最多，而21号染色体最小，如果出现异常的话，相对来说染色体异常最不严重。

在人体中一共有23对染色体，其中常染色体22对，性染色体1对，共计46条，第一对染色体最大，其次是第二对染色体，由小到大一直排到22号染色体。在1-22号常染色体中，每一条染色体上都携带有许多遗传基因物质，要说几号染色体异常最轻，通常数字越靠后，越小的染色体，携带的遗传基因物质越少，出现严重染色体异常疾病的可能性越低，染色体异常最轻。

122号染色体异常信息

发生异常导致的几种遗传病

1、22号染色体11区2带遗传物质微缺失症

22号染色体11区2带遗传物质微缺失症患者的症状包括：先天性心脏功能异常，腭裂，显著的面部异样，缺钙，患行为学障碍和精神分裂症等精神科疾病的风险增加。

2、

22号染色体11区2带遗传物质重复症

4、慢性髓细胞样白血病

9号与22号染色体上的遗传物质发生重组易位，会诱发一类造血细胞癌症，即慢性髓细胞样白血病。此生长缓慢的恶性肿瘤会导致白细胞异常激增。此病患者的典型症状包括：乏力，高烧，体重减轻，脾脏肿大等。

5、隆凸性皮肤纤维肉瘤

17号和22号染色体上的遗传物质发生重组，在医学上被记为t(17;22)，会诱发一类罕见的皮肤癌，即隆凸性皮肤纤维肉瘤。

6、伊曼纽尔综合征

此遗传病是由每只细胞中的11号和22号染色体上有多余的遗传物质而诱发的。此病患者体内，除了有正常的46条染色体，还多出一条染色体，此染色体是由11号染色体附着在22号染色体上而形成的。

7、尤因肉瘤

因为有此条多余的染色体，尤因肉瘤患者体内每只细胞里的一些基因有三份拷贝，而非正常情况下的两份。此多余的遗传物质会使得人体的正常生长发育过程中断，使得新生儿患者出现智障和生理缺陷等问题。

8、OpitzG/BBB综合征

22号染色体的一份拷贝上的遗传物质发生缺失，会诱发OpitzG/BBB综合征。此病患者的一些主要症状包括：两眼之间距离过宽，呼吸或是吞咽困难，脑部畸形，显著的面部异样，以及男性生殖器官发育异常等。

9、精神分裂症

少部分精神分裂症患者在22号染色体上的某区域缺失少部分遗传物质，该区域在医学上被记为22q11。精神分裂症是一种精神失常疾病，会影响患者的认知，感官和推理功能。22号染色体11区包含了许多基因，它们的缺失，重复或变异都会对是否患上精神分裂症有影响。