一般来说，染色体异常是引起胎停的关键因素，而这点因素是属于基因问题。虽然对于基因问题导致的胎停到目前来说还不能解决，而在导致胎停的六大原因中有很大一部分都是可以预防的，所以在备孕以及怀孕的时候就要有意识地规避这些方面，具体的情况如下：
而在这四种结果中，胎停的几率是非常高的，甚至有可能引起女性反复胎停，因此建议现在的父母在备孕之前先进行优生优育检查，避免因为染色体异常引起的反复胎停，这也是很多女性胎停多次才查出的原因所在。
精子问题和染色体异常是导致胎儿发育停育的两大原因，但是网上所说的“胎停80%都是精子的锅”并不正确，因为精子问题虽然会引起胎儿停育，但是大部分有问题的精子是无法完成授精形成受精卵的，一般能够形成受精卵发育成胚胎的精子都是健康的，因此精子问题并不是导致胎停的关键因素。
而染色体异常是属于基因问题，据有效数据表明，大部分女性发生胎停的主要因素是因为染色体异常。
- 染色体异常会导致胎停的主要原因是因为染色体是基因的承载，属于遗传因素，父母任何一方有染色体异常遗传给胎儿的几率都大于50%，而当胎儿遗传了不正常的染色体后会产生四种结果，分别是：胎停、胎儿畸形、流产、生育健康胎儿。
女性在备孕前要做好优生优育检查
1、内分泌失调：胚胎的着床及生长发育都会受到女性性激素分泌的影响；
2、女性子宫机能异常：子宫环境对胚胎发育有着非常重要的影响，子宫的容受性太差，或者内膜过薄过厚都有可能引起胎停；
3、染色体异常：染色体异常主要包括数量异常和结构异常，出现染色体异常的情况后，就会导致胚胎无法正常发育；
4、不规律的生活作息：熬夜，饮食不健康，不运动或者过度运动都会对胎儿造成不良影响；
5、母体免疫因素以及感染：免疫因素主要包括女性身体的自身免疫状态，以及血型等情况，而感染通常是指TORCH感染，占胎停育的15%~30%。
6、女性的身体疾病：孕妇有感染性疾病并发病毒感染、高血压、高热、心力衰竭等都有可能引起胎停。
染色体胎停原因造成的
通常正常人每个细胞中的染色体一共有46条，其中22对常染色体和一对性染色体。而14号染色体三体，也就意味着第14号染色体出现了三条，可能会导致胎停育、流产、胎儿畸形或胎死宫内的现象。而引起14号染色体三体的原因主要有以下3种：
5号染色体三体胎停的主要原因是胎儿染色体数目异常，但要注意的是，引起5号染色体三体的原因有很多，与遗传、母体接触放射线、母体接触有毒化学物质等有关。因此为避免该情况出现，建议孕妇在孕期注意生活环境。
由遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方某一方是隐性的染色体异常携带者，这就会导致怀孕后胚胎出现14号染色体三体的情况。
一般情况下，5号染色体三体是指第五对染色体出现三条染色体，在该疾病中，三体的染色体可以来自父系或母系，也可以是由非分离、染色体重复等因素导致，其中比较常见的三体疾病就是唐氏综合征，对于胎儿的身心健康都有较大的影响。
5号染色体三体胎停如何备孕呢？
5号染色体三体导致胎停可以通过调整生活方式、调整饮食、放松心情、药物治疗、手术治疗等方式进行备孕：
1、调整生活方式：在日常生活中，建议夫妻双方保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免熬夜。同时，也要避免吸烟、酗酒，以免影响精子与卵子的质量，降低胚胎染色体异常的概率；
2、调整饮食：在日常生活中，建议孕妇适当进食富含优质蛋白的食物，如牛奶、鸡蛋等，可以补充身体所需要的营养物质，有助于增强体质，从而提高卵子和精子的质量，有利于胎儿的生长发育；
3、放松心情：如果孕妇长期处于精神压力过大的状态下，可能会导致内分泌失调，从而引起胚胎染色体异常的情况。建议孕妇可以适当进行户外散步，有助于排解压力，保持心情舒畅；
4、药物治疗：如果胚胎染色体异常，孕妇可以在医生指导下使用米非司酮片、米索前列醇片等药物进行治疗，抑制胚胎的生长发育；
5、手术治疗：必要时孕妇可以在医生的指导下通过手术的方式进行治疗，如清宫术等。
染色体xo是男方还是女方问题
胚胎染色体xo在医学上称为特纳氏综合症，有可能是男方问题导致，也有可能是女方问题。正常情况人体有23对染色体，女性为46xx，男性为46xy，染色体xo的发生通常是由于细胞分裂时，部分或完全丢失了1条x染色体，而这条x染色体可能来自男方，也可能来自于女方。染色体为xo的胎儿在孕早期或者孕中期容易自燃流畅，部分存活下来的孩子会表现为侏儒症或性发育缺乏。
女，35岁，备孕两年多终于怀上了，因为这个孩子来之不易，再加上也是年纪比较大才怀上宝宝，所以平常我们都会很注意，现在是怀孕两个月，昨天去产检，发现胎儿染色体是xo，就是缺了一条染色体，我不知道这会不会影响孩子，想问下这种情况是男方问题导致还是女方问题导致？
x染色体数目或结构异常，会导致身材矮小、蹼状颈、脚趾发育不良等症状，实际上胚胎染色体为xo的发生率不是很高，但如果是出现这种情况，绝大多数胎儿都难以生存。对于胚胎染色体xo，有以下几点需要说明：
- 1.出现这种情况大多数是先天性染色体异常引起的，该病的致病基因可能是女方受精期间遗传给胎儿的，也有可能是男方精母细胞染色体不分离造成的，从而导致染色体组发生了数量和结构上的变化；
- 2.胚胎染色体xo最常见的就是45条性染色体加1条xo染色体，大部分的胎儿都会在腹中停止发育，极少部分会存活下来并且会含有典型的临床症状，比如多痣、生殖器异常、蹼状颈、脚趾发育不良等；
- 3.染色体xo的发生率特别低，可能在一生的生育过程中都不会遇到，但并不意味着就一定不会遇到，所以建议男女双方在备孕期前进行产前基因检测，以确定是否具有异常染色体，怀孕期间也要按照产检，做好胎儿的排畸检查。
