五种常染色体异常的显性遗传病有哪些-常染色体显性遗传常见病

染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，对于怀孕夫妻和胎儿来说，这些疾病的危害是非常大的，会严重影响到健康和生活。

1、多发性骨软骨瘤

多发性骨软骨瘤是一种罕见的遗传性疾病，由常染色体上的APC基因突变引起，该基因编码的蛋白质是一种肿瘤抑制因子，突变会使得该蛋白质功能失常，导致肿瘤的发生，多发性骨软骨瘤主要表现为骨瘤和软骨瘤的多发性生长，容易引起骨折和畸形，严重影响患者的生活质量。

2、多囊肾病

多囊肾病是一种常见的遗传性疾病，由常染色体上的PKD1和PKD2基因突变引起，这两个基因编码的蛋白质都参与了肾小管和集合管的结构和功能，突变会导致这些管道的异常扩张和功能障碍，最终导致肾功能不全，多囊肾病的临床表现包括腰部疼痛、高血压、蛋白尿等，严重时需要进行肾移植或透析治疗。

3、先天性耳聋

先天性耳聋是指在出生前或出生后不久即出现的耳聋，其中有一部分是由于常染色体上的GJB2基因突变引起的，该基因编码的蛋白质是一种连接蛋白，突变会导致耳蜗内的听细胞无法正常连接，从而影响听力，先天性耳聋严重影响患者的语言和社交能力，早期的听力筛查和治疗对预防和改善先天性耳聋至关重要。

4、家族性高胆固醇血症

家族性高胆固醇血症是一种常见的遗传性代谢疾病，由常染色体上的LDLR、APOB和PCSK9等基因突变引起，这些基因编码的蛋白质都与胆固醇代谢有关，突变会导致胆固醇无法正常代谢，最终导致血液中胆固醇水平升高，家族性高胆固醇血症容易引起冠心病、脑卒中等心血管疾病，需要长期药物治疗和饮食控制。

5、多发性内分泌腺瘤

多发性内分泌腺瘤是一种罕见的遗传性疾病，由常染色体上的MEN1基因突变引起，该基因编码的蛋白质是一种肿瘤抑制因子，突变会导致多种内分泌腺瘤的生长，包括甲状腺、胰岛细胞和垂体等，多发性内分泌腺瘤的临床表现包括甲状腺功能亢进、胰岛素瘤引起的低血糖、垂体瘤引起的视力障碍等，需要进行手术和药物治疗。