三代胚胎筛查报告单解读方法公开，判断染色体异常看这三个结果就够了

胚胎筛查可以帮助夫妇了解他们未来孩子的遗传情况，为他们做出重要的决策。本文将详细介绍三代胚胎筛查报告单中染色体异常结果的判断方法。

什么是三代胚胎筛查报告单？

三代胚胎筛查报告单是通过对怀孕卵或早期胚胎进行基因检测所得到的结果。该报告单助孕含了多项指标，如染色体异常、单基因疾病等。在这些指标中，染色体异常是比较常见也是比较容易判断的一个结果。

三代胚胎筛查主要分为两种方法：非侵入性和侵入性。非侵入性方法主要通过母亲血液中游离胎儿DNA的检测，而侵入性方法则通过在早期胚胎阶段进行取样检测。无论是哪种方法，比较终的结果都会体现在报告单中。

如何判断染色体异常结果？

三代胚胎筛查报告单中，染色体异常结果一般以"正常"和“异常”两种情况来描述。如果报告单显示染色体异常为“正常”，则表示怀孕卵或早期胚胎的染色体结构与正常人群相符合，不存在明显的染色体缺失、重复或倒位等问题。

相反，如果报告单显示染色体异常为"异常"，则意味着怀孕卵或早期胚胎存在一定程度的染色体变异。这些变异可能导致孩子患有先天性疾病或遗传疾病的风险增加。

常见的三大染色体异常结果

根据三代胚胎筛查报告单中的数据，我们可以了解到以下三大常见染色体异常结果：

1. 1、‍21三体综合征：21三体综合征是一种常见的染色体异常，也称为唐氏综合征。在正常情况下，人体细胞中有两条21号染色体，但患有21三体综合征的胚胎却多出一条21号染色体。这种异常结果容易通过报告单判断。
2. 2、18三体综合征：18三体综合征是另一种常见的染色体异常，也称为爱德华氏综合征。与21三体综合征类似，18三体综合征的胚胎会多出一条18号染色体，从而导致相关疾病的风险增加。
3. 3、13三体综合征：13三体综合征也被称为佝偻病儿茶酚尿症或彭格尔氏症候群。与前两者类似，13三体综合征的胚胎会多出一条13号染色体，从而引发相关疾病。‍