经常会听到这样的言论：卵泡数量越多越大，取卵也就越多，俄罗斯试管成功率也就越高。这样的说法正确吗？其实是不全对的，这样的说法需要既定在卵子质量优质的前提下。临床中B超监测有很多卵泡，真正取出的可用卵子并没有那么多，皆因诸多元素的影响而致使不可用。取卵从卵泡液中抽吸成熟的卵子，而监测时只能看到卵泡的数量与大小，因个体差异，每个卵泡发育速度、大小不一，有的卵泡有卵子、有的卵泡无卵子。
从医学的角度来说，女性不孕因素诸多，因排卵障碍或卵子发育不佳等问题所致的不在少数，而不管是自然怀孕还是试管助孕，卵泡的发育依旧要遵循自然规律，即卵泡吸收足够的养分才能得以发育成熟，排出高品质卵子。所以，在试管助孕周期中，女性卵巢内的每个卵泡发育情况起着关键性作用。
促排药物可以起到让多个卵泡同时发育，但因年龄、体质或卵巢功能等种种原因，导致卵巢内的多颗卵泡受刺激后出现发育程度不一、大小不一的情况。对于试管助孕来说，优质的卵子才能够培养出优质健康的囊胚，着床率和妊娠率也都会相应提高。而只有功能健全的卵泡，也就是发育成熟、大小正常的卵泡，才能够排出优质健康的卵子。
如果卵泡发育不良、卵泡大小高于或低于17~25mm这一正常范围，那么排卵就会出现异常，有可能会出现排出的卵子质量不佳，带来高流产率和畸胎率;甚至还会有不排卵的情况，导致终止IVF助孕周期。
1、激素异常。通过卵泡发育分泌大量雌激素刺激下丘脑和垂体释放大量黄体生成素而促使的，而当女性有多囊、卵巢功能下降等情况时，机体内激素严重失衡，卵泡发育不良，影响雌激素分泌。这也就是卵泡能正常长大，但不排卵的原因。
2、妇科炎症未痊愈。盆腔炎、子宫内膜异位等患者，未治疗炎症问题就进行促排，炎症势必会导致卵巢皮质增厚或改变盆腔环境、降低促黄体生成素而发生卵泡不破裂。
3、酶的缺乏。比如：卵巢内的纤维蛋白溶解酶原和蛋白溶解酶活性降低，致使卵泡液凝集，阻碍卵泡的破裂。
4、心理因素。长期的负面情绪会致使机体内分泌紊乱，而这也是导致卵泡不破裂的重要原因。
促排药物可以起到让多个卵泡同时发育，但因年龄、体质或卵巢功能等种种原因，导致卵巢内的多颗卵泡受刺激后出现发育程度不一、大小不一的情况。对于试管助孕来说，优质的卵子才能够培养出优质健康的囊胚，着床率和妊娠率也都会相应提高。而只有功能健全的卵泡，也就是发育成熟、大小正常的卵泡，才能够排出优质健康的卵子。
如果卵泡发育不良、卵泡大小高于或低于17~25mm这一正常范围，那么排卵就会出现异常，有可能会出现排出的卵子质量不佳，带来高流产率和畸胎率;甚至还会有不排卵的情况，导致终止IVF助孕周期。
1、激素异常。通过卵泡发育分泌大量雌激素刺激下丘脑和垂体释放大量黄体生成素而促使的，而当女性有多囊、卵巢功能下降等情况时，机体内激素严重失衡，卵泡发育不良，影响雌激素分泌。这也就是卵泡能正常长大，但不排卵的原因。
2、妇科炎症未痊愈。盆腔炎、子宫内膜异位等患者，未治疗炎症问题就进行促排，炎症势必会导致卵巢皮质增厚或改变盆腔环境、降低促黄体生成素而发生卵泡不破裂。
3、酶的缺乏。比如：卵巢内的纤维蛋白溶解酶原和蛋白溶解酶活性降低，致使卵泡液凝集，阻碍卵泡的破裂。
4、心理因素。长期的负面情绪会致使机体内分泌紊乱，而这也是导致卵泡不破裂的重要原因。
第三代试管婴儿技术的适合人群有因染色体问题导致的习惯性流产患者、单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者(如传男不传女,传女不传男的遗传病)如地中海贫血、先天愚型等等。
1、因染色体问题导致的习惯性流产患者
因染色体问题导致的习惯性流产患者通过检查会发现常常死因为夫妇双方的染色体会有一方出现问题,还有一些人会携带有遗传性疾病基因,这些情况可以通过第三代试管婴儿技术,进行胚胎染色体筛选,然后再将健康的胚胎活囊胚移植到母体内,这样可以减少流产发生,并且孕育出健康聪明的宝宝。
第三代试管婴儿技术不仅成功率高，还可以帮助多次一代或二代试管婴儿未能成功的不孕不育家庭增加妊娠率，降低流产率，更快的拥有健康聪明的宝宝。
2、单基因遗传性疾病患者
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、先天性耳聋、白化病等。
单基因病主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
染色体异常遗传病(简称“染色体病”)，指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。常见的染色体疾病有先天愚型(21三体综合征)、18三体综合征(Edward综合征)、猫叫综合征(5q-综合征)、脆性X染色体综合征、性染色体数目异常综合征等。
4、性连锁遗传性疾病患者
当控制人体某些性状或疾病的基因位于X或Y性染色体上时，遗传性[1]这称为性连锁遗传(sexlinkedinheritance),也称伴性遗专递与性别有关，由于男性的性染色体为xY,其中Y染色体很小，与x染色体缺乏对应的等因，所以，常称XY为半合子(hemizygote)。性连锁遗传分为X连锁显性造X连锁隐性遗传和Y连锁遗传3种。1.X连锁显性遗传当某些性状或疾病的基因位于X染色体上，并且是显性时，叫X连锁显XIY遗传。例如，某疾病基因A对a是显性，其遗传性状的传递规律是:X^X、X^Y都是患者，而X*X*XaY是正常的。性连锁显性遗传如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等
试管婴儿技术的推出可以说是划时代性的,其基因筛查技术可以有效的帮助解决基因遗传性疾病的发生,手术的成功率的提高以及手术过程当中对于患者的伤害,也降到了最低。
温馨提示：俄罗斯第三代试管婴儿技术不仅通过对单基因疾病诊断、染色体异常检测先进手段，可提前避免生出地中海贫血、血友病、唐氏综合症和爱德华综合症等携带先天疾病的后代。
1、因染色体问题导致的习惯性流产患者
因染色体问题导致的习惯性流产患者通过检查会发现常常死因为夫妇双方的染色体会有一方出现问题,还有一些人会携带有遗传性疾病基因,这些情况可以通过第三代试管婴儿技术,进行胚胎染色体筛选,然后再将健康的胚胎活囊胚移植到母体内,这样可以减少流产发生,并且孕育出健康聪明的宝宝。
第三代试管婴儿技术不仅成功率高，还可以帮助多次一代或二代试管婴儿未能成功的不孕不育家庭增加妊娠率，降低流产率，更快的拥有健康聪明的宝宝。
2、单基因遗传性疾病患者
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、先天性耳聋、白化病等。
单基因病主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
染色体异常遗传病(简称“染色体病”)，指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。常见的染色体疾病有先天愚型(21三体综合征)、18三体综合征(Edward综合征)、猫叫综合征(5q-综合征)、脆性X染色体综合征、性染色体数目异常综合征等。
4、性连锁遗传性疾病患者
当控制人体某些性状或疾病的基因位于X或Y性染色体上时，遗传性[1]这称为性连锁遗传(sexlinkedinheritance),也称伴性遗专递与性别有关，由于男性的性染色体为xY,其中Y染色体很小，与x染色体缺乏对应的等因，所以，常称XY为半合子(hemizygote)。性连锁遗传分为X连锁显性造X连锁隐性遗传和Y连锁遗传3种。1.X连锁显性遗传当某些性状或疾病的基因位于X染色体上，并且是显性时，叫X连锁显XIY遗传。例如，某疾病基因A对a是显性，其遗传性状的传递规律是:X^X、X^Y都是患者，而X*X*XaY是正常的。性连锁显性遗传如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等
试管婴儿技术的推出可以说是划时代性的,其基因筛查技术可以有效的帮助解决基因遗传性疾病的发生,手术的成功率的提高以及手术过程当中对于患者的伤害,也降到了最低。
温馨提示：俄罗斯第三代试管婴儿技术不仅通过对单基因疾病诊断、染色体异常检测先进手段，可提前避免生出地中海贫血、血友病、唐氏综合症和爱德华综合症等携带先天疾病的后代。
