地中海贫血应该是我们公众最熟悉的遗传疾病。在中国，特别是广东、广西和沿海地区，由于地中海贫血的普遍性和遗传性，大多数夫妇在婚前检查时都会加入体检。地中海贫血是显性和隐性的。如果是隐性的，也就是携带者，他可能根本不知道自己是地中海贫血的基因携带者，这就是婚前检查和孕前检查的必要性。在这一点上，一些夫妇会有一些困惑，如果两个人都是贫困患者，那就不能*孩子，但两个人显然看起来很健康啊，只是携带者不能*孩子？让我们慢慢分析一下！
如上所述，如果夫妻只是携带者，也就是轻度地贫，可以*孩子。但建议在怀孕中期进行羊膜穿刺术，确定胎儿是否健康。因为如果这对夫妇是同一类型的地贫携带者，25%的婴儿仍然可能患有中度或重度地贫，50%可能像父母一样只是地贫携带者，25%可能完全健康。因此，如果在妊娠检查中发现胎儿是中度或严重遗传性贫血，建议及时终止妊娠，因为目前地中海贫血治疗，没有特殊的治疗方法，大多数中度和重度地中海贫血患者，依靠长期输血和铁治疗，长期经济压力不用说，关键是即便如此，许多患者往往*命有限，能坚持到成年是好的。
然而，这对夫妇都是地贫基因携带者，也有幸加入这对夫妇携带不同类型的地贫基因，此时没有问题，出*的婴儿不会携带地贫基因。
如果夫妻中只有一方是地中海贫血携带者，另一方是完全健康的，那么可以完全避免不幸吗？这是可以的，因为在这种情况下，50%的夫妻结合*下的孩子是完全健康的，另外50%的可能只是地贫基因携带者，对*命健康没有威胁，不用太担心。
另外，各位准备怀孕的家长，我们说的概率是每次怀孕都是一样的，也就是说，如果怀孕的第一个宝宝不幸不健康，下次怀孕的概率也是一样的，不会因为第一次避免这个概率。所以，如果你是同类型地贫携带者的夫妻，千万不要粗心大意。
对于地中海贫血的遗传性，很多人还有另一个问题，可以从根本上避免这些概率吗？如果等到怀孕中期做羊膜穿刺术来识别，一个是有风险的，另一个是如果不健康，胎儿太大，不愿意放弃，这是对父母身心的伤害和打击。现在不是有第三代试管吗？该技术据说是对胚胎进行染色体筛查和诊断，那么能筛选出地中海贫血的基因吗？
是的，医学的进步必须为人民服务。如今，地中海贫血的遗传问题可以通过第三代试管受精来解决。不仅如此，还有许多与遗传相关的问题。应用于胚胎植入前的基因诊断技术，将囊胚发育到8个细胞以上，取出其滋养的外胚层进行细胞遗传学或分子遗传学检查。通过这项技术，我们可以选择正常发育的胚胎，没有遗传疾病基因，消除有问题的胚胎，从而将健康的胚胎移植到妇女的*中，以达到产前和产后护理的目的。
