三代试管PGD查出胚胎染色体异常其实不一定要放弃,因为胚胎培养不止一个,如果这个胚胎检查出染色体异常,那么就用合格的胚胎移植。要知道,做三代试管筛查胚胎之后染色体仍然异常的几率不大,可以说这样的几率是很小的。这样就避免遗传病以及染色体疾病的传递,从而达到优生优育的目的。

PGD筛查出胚胎染色体异常

三代试管PGD的筛查率还是很高的,一旦检查出染色体异常,也要根据情况,通过定期检查、一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法来治疗,具体如下:

1、定期检查

如果胚胎染色体异常的情况相对比较轻微,而且并没有出现明显的不适症状,一般可以定期检查,不需要过分担心,也不需要进行特殊治疗。

2、一般治疗

如果染色体异常可能是长期接触有毒的物质造成的,可以通过多卧床休息的方式进行改善,也可以多吃补钙类的食物,比如虾米、牛奶等。

3、药物治疗

如果已经出现了先兆流产的情况,可以在医生的指导下,配合使用地屈孕酮片、黄体酮软胶囊等药物进行治疗。

4、手术治疗

如果上述治疗无法改善染色体异常的情况,可以配合医生通过手术终止妊娠的方式进行处理。

PGD筛查胚胎染色体异常

PGD筛查后仍出现异常的几率

做三代试管筛查胚胎之后仍旧染色体异常的几率不大,可以说这样的几率是很小的。因为第三代试管婴儿技术的诞生,就用于避免遗传病以及染色体疾病的传递,从而达到优生优育的目的。第三代试管婴儿的PGD技术,可以在胚胎移植前对其基因以及染色体进行检查筛选,目前的话三代试管技术够排出200多种疾病的,但是也有筛查后出现染色体异常的情况,具体如下:

1、技术:三代试管筛查后仍出现染色体异常可能与筛查不严、技术不够好,操作不当等因素有关,有时候医院技术人员临床经验不足,很可能导致筛查不严的情况发生,最终导致胚胎仍然异常;

2、不良生活习惯:胚胎在发育中仍然可能出现染色体异常、变异的情况,可能是怀孕之后,一些不良的生活习惯也是可能造成染色体异常的,这就可能跟父母双方有关了;

3、隐性基因:父母基因里面存在着极为隐秘的疾病基因,在前期筛查中并没有筛查出来,所以导致后面仍然出现染色体异常,这是很有可能生出畸形的胎儿的。

总之,三代试管PGD查出胚胎染色体异常其实不一定要放弃,因为胚胎培养不止一个,如果这个胚胎检查出染色体异常,那么就用合格的胚胎移植。

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