2022年，第三代试管婴儿技术（PGT，即胚胎植入前遗传学检测）已经能够对多种遗传性疾病进行筛查，以减少遗传病传递给下一代的风险。银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病，主要表现为皮肤和关节的炎症反应。尽管银屑病的确切遗传机制尚未完全明了，但研究表明，该疾病的发生与多个基因位点有关，且具有一定的遗传倾向。
银屑病的遗传背景
银屑病的遗传模式较为复杂，涉及多基因遗传。已知与银屑病相关的基因包括HLA-C*06:02、IL23R、TNF P3等。这些基因变异会增加个体患银屑病的风险，但并不是单一基因突变就能导致疾病的发生，环境因素同样起着重要作用。
第三代试管婴儿技术的应用
第三代试管婴儿技术通过在胚胎移植前进行遗传学检测，可以识别出携带特定遗传病风险的胚胎，从而选择健康的胚胎进行移植，降低遗传病传递给后代的概率。对于银屑病，理论上可以通过PGT-A（胚胎植入前非整倍体筛查）和PGT-M（胚胎植入前单基因病检测）来筛查与银屑病相关基因变异的胚胎。
PGT-A 主要用于筛查染色体数目异常，如非整倍体，这类异常可能导致流产或出生缺陷。
PGT-M 则针对已知的单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血等，通过检测特定基因位点的突变来筛选健康胚胎。
银屑病筛查的可行性
对于银屑病，由于其遗传机制的复杂性，目前PGT技术主要用于筛查已知的高风险基因变异。如果家族中有明确的银屑病遗传史，并且已经确定了具体的致病基因变异，那么PGT-M可以作为预防措施之一，帮助选择不携带这些变异的胚胎进行移植。然而，对于大多数银屑病患者而言，由于其多基因遗传特性，PGT技术的筛查效果可能有限，无法完全排除后代患病的风险。
结论
2022年，第三代试管婴儿技术在某些情况下可以对银屑病相关基因变异进行筛查，尤其是在家族中有明确遗传史的情况下。然而，由于银屑病的遗传机制较为复杂，PGT技术的筛查效果可能有限，不能完全保证后代不会患病。因此，如果您考虑使用PGT技术来预防银屑病的遗传，建议咨询专业的遗传咨询师和生殖医学专家，进行全面的遗传咨询和评估，以制定最适合您家庭的方案。
