染色体异常
染色体异常是怎么回事？
相信大家在日常生活中都会或多或少见过一些智力迟钝的孩子，他们反应迟钝或引不出进食困难，患儿智力及精神发育明显异常。但是他们的爸妈都是正常人啊？为什么会这样？医生给出的结果是染色体异常。那么染色体异常究竟是怎么回事呢？
染色体异常可以生出正常宝宝吗？
染色体异常能生育吗？可以生育，但是存在一定的危险性。女性如果有染色体异常的表现，大部分在外观上看不出来，但通过做检查能够发现异常。
如何排查胎儿染色体异常？这些措施要了解
随着女性年龄的增长，胚胎染色体异常的概率是逐渐增加的。例如，35岁孕妈妈的胎儿发生染色体畸形的情况是1：1000，而到了40岁的孕妈妈，胎儿发生染色体畸形的情况可能就是1：100。高龄孕妈妈们如何做好胎儿染色体异常情况的排查呢？
第三代试管婴儿技术解决染色体异常
染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女士均可发生。那么怎么治疗染色体异常呢？
一旦发生过胚胎染色体异常，还能再要孩子嘛？
很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致，实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。
染色体检查，如果异常应该怎么办？
多数染色体异常可以通过试管婴儿，进行胚胎植入前遗传学诊断，将染色体异常的胚胎剔除掉，保留正常胚胎进行移植，来解决出生后代的染色体问题。
试管婴儿常见误区之一：精子畸形=胎儿畸形？
精子畸形症已经成影响男性生育的主要主要原因之一，对于这一类患者，医生一般都会建议通过试管婴儿来实现生育的目的。但是，关于精子畸形症，很多夫妻都容易陷入一个误区，认为精子畸形，生出的孩子也是畸形的，这种认知是错误的。
第三代试管婴儿技术核心“PGT”
第三代试管婴儿技术核心“PGT”，植入前基因测试是一种与IVF试管生殖结合使用的遗传学分析方法，PGT植入前基因检测有助于筛选掉受到遗传或染色体缺陷影响的胚胎，为成功怀孕提供了更高的几率。
夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常？
染色体满载人类的遗传物质，其重要性不言而喻。可是有的夫妻自身染色体正常，胚胎染色体也可能出现异常，这是为什么呢？
为什么试管婴儿要查染色体？
试管婴儿容易染色体异常的确存在，但只要尽早做好术前准备和及早发现，并严格听从医生的指导，仍有机会诞下一个健康的宝宝。
