染色体异常
染色体检查，如果异常应该怎么办？
多数染色体异常可以通过试管婴儿，进行胚胎植入前遗传学诊断，将染色体异常的胚胎剔除掉，保留正常胚胎进行移植，来解决出生后代的染色体问题。
一旦发生过胚胎染色体异常，还能再要孩子嘛？
很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致，实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。
第三代试管婴儿技术解决染色体异常
染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女士均可发生。那么怎么治疗染色体异常呢？
如何排查胎儿染色体异常？这些措施要了解
随着女性年龄的增长，胚胎染色体异常的概率是逐渐增加的。例如，35岁孕妈妈的胎儿发生染色体畸形的情况是1：1000，而到了40岁的孕妈妈，胎儿发生染色体畸形的情况可能就是1：100。高龄孕妈妈们如何做好胎儿染色体异常情况的排查呢？
染色体异常可以生出正常宝宝吗？
染色体异常能生育吗？可以生育，但是存在一定的危险性。女性如果有染色体异常的表现，大部分在外观上看不出来，但通过做检查能够发现异常。
染色体异常是怎么回事？
相信大家在日常生活中都会或多或少见过一些智力迟钝的孩子，他们反应迟钝或引不出进食困难，患儿智力及精神发育明显异常。但是他们的爸妈都是正常人啊？为什么会这样？医生给出的结果是染色体异常。那么染色体异常究竟是怎么回事呢？
染色体异常患者三代试管生男宝
孟先生结婚有七年了，跟老婆很恩爱，但是没有孩子这件事让他们很苦恼。此前孟先生的妻子曾怀孕两次，但均胎停，其中一次是21三体综合征，另一次是葡萄胎。后来夫妻俩检查才知道主要原因是染色体异常。
染色体异常是怎么回事？与5个因素有关，易使胎儿致畸
染色体是我们人体基因的载体，染色体病又叫染色体异常，会因此导致基因表达和机体发育出现异常。染色体畸变的发病机制还不清楚，可能是由于细胞分裂后期，染色体发生不分离又或者染色体在体内外各种因素和环境的影响下，发生断裂和重新连接所致。以目前的医疗水平来说，染色体出现了异常，在医学上还没有找到具体的方法医治，平常只能以预防为主。
老公染色体异常导致心酸的试管路程
开始在当地的妇婴医院监测排卵，但是也是迟迟没有，各种地方的喝中药，弯路走了很多，也是没有小孩，亲戚介绍去广州生殖中心做的检查，后来才知道是老公染色体异常，医生建议试管,并且是3代试管,就这样，我们开始了试管的艰难旅程...
