地中海贫血基因携带者是什么意思 孕妇地中海贫血会影响胎儿吗

　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病原因是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。
　　目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡，但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查，在排除有家族遗传疾病的情况下，再考虑是否造人，这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。
　　地中海贫血基因携带者应注意以下几个事项：
　　1、维他命的补充
　　地中海贫血携带者在怀孕前、时要注意维他命的补充，主要注意在饮食上的摄入。因地中海贫血基因携带者外表不易被察觉，常被给予铁剂补血，应注意。

　　2、婚前检查
　　在这里专家特别提醒，年轻男女婚前一定要做严格的婚检。结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查，这是地中海贫血带因者注意事项重要方面。
　　3、产前检查
　　正常人在孕前也要注意检查。地中海贫血基因携带者更要注意孕前、产前检查，若夫妻均为带因者，每胎怀孕第周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
　　相信大家对地中海贫血基因携带者有一定的里了解了，对于其注意事项也必须要了解清楚。一旦觉得自己患有此病的迹象，就要立马寻求解决的方法，这样可以给自己减少更多的麻烦，也可以说是减轻自己的负担，不用那么担心受怕。

　　地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　重型地中海贫血的症状常见为：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
　　所以，患地中海贫血症孕妇需要及时到医院做最详细的检查，避免患有地中海贫血症患儿的出生。　　
　　以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。