生殖疾病

唐筛查出18-三体综合征要警惕,虽能再怀孕但仍有致畸风险!

在临床上,18号染色体三体综合征又称为爱德华氏综合征,主要是指第18号染色体多了1条,由此引发先天性染色体异常疾病。一般来说18号染色体三体的胚胎,大部分在怀孕的早期会出现生化妊娠流产、自然流产、胚胎停育等情况,还有一部分18号染色体三体的胚胎,在怀孕早期时没有发生流产、胚胎停育,能够继续妊娠,也能再怀孕,但在做NT检查时,可能会有NT增厚或在唐氏筛查、无创DNA筛查时,发现18号染色体三体综合征高风险的情况。

最可怕的7大致死性遗传病,一旦发病治好几率较小

在生活中,如果家里大人有高血压的情况,小孩子也会患上高血压,我们知道高血压并不传染,那就说明该疾病有遗传性。实际上,高血压只是一种家族遗传性的疾病。还有很多家族遗传病同样困扰着大家。比如肌阵挛-肾衰综合征、常显遗传脑动脉病等致死性遗传病。通常当患者长到一定年龄,一旦发病的话,治好的几率非常低,下面一起来看看吧。

生男生女xy染色体配对公式大揭秘!计算比例竟是如此

男性性染色体为xy产生两种类型的雄配子x、y其比例是1:1,女性性染色体为xx,产生一种雌配子x,雌雄配子结合的机会均等,即产生的子代为男性xy女性xx,男性:女性=1:1所以生男生女各占一半。而对于xy染色体配对的公式情况,文中便可知晓。

无创胎儿20号染色体偏多不正常,低风险有机会翻盘别不信

孕期准妈妈需要做许多检查,如果B超检查发现胎儿异常,需要做无创DNA进一步确定,如果检查结果显示20号染色体偏多低风险,其实也有机会翻盘。理论上来说,无创检查的准确率大概在95%左右,因此还剩下5%的假阳性几率。一般来说,出现染色体异常情况,胎儿可能不正常,存在智力低下、发育缓慢、畸形等情况,为了让大家了解20号染色体偏多相关知识,下面整理了有关内容,供大家参考。

20号染色体微缺失病例详解:这三种遗传病要知晓

对于每个人来说,正常情况下,人体的每个细胞内有46条染色体,而且可分为23对。比如20号染色体有两份拷贝,父源母源各一份,组成一对。通常20号染色体由大约6300万个DNA碱基对组成,占细胞总DNA的2%,当20号染色体出现微缺失时,可能会引起先天心脏异常、阿拉杰里综合征、白血病、环状20号染色体综合征等遗传病,下面整理了20号染色体微缺失病例,供大家参考。

什么是抗磷脂抗体综合症?对生育有什么影响?

抗磷脂抗体综合症又称Hoghes综合症,是一种以反复发生的血栓形成事件和流产为主要临床特征,并伴有血清中抗磷脂抗体(APL)存在的临床综合症。临床表现主要为血栓形成,以中小血管最为好发,动静脉均可形成血栓,静脉血栓更为多见。

胚胎20号染色体异常有4大后果,可不可以生育视情况定

一般来说,胚胎第20号染色体出现异常的话,其后果往往非常严重,对胎儿会有许多影响,比如引起面部或手足畸形,还可能引起某些疾病,如内分泌系统疾病、糖尿病、消化系统疾病等。而染色体异常的情况,主要是看缺失、重复或偏多的情况,尤其是20号染色体异常时,需要做进一步检查确诊,结合自身情况,综合判断是否可以生育。

一旦发生过胚胎染色体异常,还能再要孩子嘛?

很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致,实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率,只有大概1/5是源于遗传性的,而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中,染色体的拆分重组出现错误而导致的。

胚胎18号染色体异常有4大原因,与父母基因有关不建议要

在临床上,18号染色体异常可能与男性精子质量差有关系,但也和女方卵子质量有关,当女方年龄超过32岁后,卵子细胞会加速老化,在受精卵分裂过程中,容易出现18号染色体异常的情况,不过有时候也可能属于偶发事件,由基因突变等原因所导致

羊穿20号染色体长臂重复1.2mb原因汇总,父母遗传只是其一

众所周知,染色体是遗传物质的载体,并控制着人体的健康情况,如果孕妈妈在怀孕期间做羊水穿刺,发现胎儿20号染色体长臂重复1.2mb,其原因可能是遗传因素引起,也可能是母体自身因素或物理、化学因素所导致。可能会让宝宝患上消化系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统功能异常等等。

原发性不孕与继发性不孕的区别是什么,可以做试管婴儿吗?

结婚之后的夫妻备孕如果超过12个月依然不怀孕的话,就应该到医院进行检查,积极地寻找导致不孕的原因了。而说到女性不孕的原因也是多种多样的,甚至有些是你从来没有想过的,有必要的话是可以考虑做试管婴儿的。

如何预防子宫肌瘤复发?

子宫肌瘤并不是防不胜防的恶魔,做到以下几点,可以有效预防其复发。

输卵管粘连要做什么检查?

输卵管性疾病是常见的导致女性朋友不孕的疾病,特别是现在很多女性朋友的生活习惯很差,所以导致女性朋友更加容易患上输卵管性疾病的。那么,输卵管粘连要做什么检查?