特纳综合征(Turnersyndrome，TS)：女性少一条X染色体
我看网上有人说y染色体比x染色体寿命短，因为y等不到排卵就死了，所以排卵日同房能生男孩，这样的说法科学吗？有没有什么依据？
供精者染色体可能会有隐性遗传或基因缺失，因为虽然捐精前会进行全套男科体检，但是在做基因检测时一般只筛查严重的常染色体隐性遗传病或地方性遗传病，如地中海贫血、耳聋等，从而导致其它染色体异常不能及时被发现。不过一般来说，正规医院和精子库会让供精者做详细的检查，因此隐性遗传基因的概率比较小。
男性精子的Y染色体的体积比X染色体确实要小很多，携带的基因也很少。一般Y染色体寿命很短，但是游动速度很快，X染色体生命持久，有72小时，但游动速度慢。必须要Y能够抢先的游入输卵管，才会生男孩。而且生男孩女孩都是随机的，哪个与卵子结合产生出什么样的染色体配型，就是什么样的。
如果需要供精才能成功妊娠的话，可放心去做，不用太担心供精者是否会有隐性遗传基因，因为能捐精的男性通常都比较健康，而且并不是每个男性都能成为供精者，要想捐精得要满足一定的条件，比如下面这些：
- 1.供精者的年龄在20～40周岁之间，且无畸形体征、无吸毒、抽烟、喝酒等不良嗜好；
- 2.供精者的精液检查前向运动精子比例不低于50％，冷冻复苏后前向运动精子百分率不低于32％，但每份精液中前向运动精子的总数不得低于12×10^6，精子正常形态率不低于4％；
- 3.供精者的性传播疾病，如艾滋病、梅毒、乙型及丙型肝炎等检查结果呈阴性；
- 4.供精者的支原体、衣原体、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫等检查呈阴性；
- 5.供精者的近视度数不能超过600度，且染色体常规核型分析正常，无精神类疾病。
高龄只是易患染色体异常的人群之一
染色体异常是一种常见的染色体疾病，它的临床表现也是有很多种的，但并不是所有的染色体异常患者都会表现出症状的，比如染色体平衡易位就不会表现出什么症状，染色体异常症状如下：
胎儿染色体是非整倍体是染色体异常的一种。是指个体染色体数目不是成倍增加或者减少的，比如正常情况下应拥有46条染色体的人类体细胞的染色体变成了45或47条。需要注意的是，非整倍体与发生染色体整倍增加或减少的情形不同，后者被称为“整倍体”。非整倍体中的一条染色体的丢失或一条额外染色体的出现是遗传病的主要诱因之一。不同的物种通常拥有不同的染色体数目，“非整倍体”和“多倍体”都是相比正常的同物种个体而言的。
非整倍体属于染色体异常，正常人体染色体属于两倍体，就是23对。父母双方各提供一条染色体也就是说是整倍体46条，临床上常常见到染色体发生数目异常，导致非整倍体，比如染色体数目增加几条，或者减少1几条，就叫做染色体非整倍体。说明14号染色体异常，14号染色体是目前为止完成测序最大的一条染色体，14号染色体确定的1000多个基因中，目前发现阿尔茨海默病。
容易患有染色体异常的人群
染色体异常又叫做先天性染色体异常，所以大部分患病的原因还是遗传，主要是通过父母遗传到下一代的身上，那么还有哪些人容易患有此病呢，具体人群如下：
- 长期接触放射性物质人群，受到辐射之后可能会导致染色体异位或者重组；
- 长期待在环境污染严重的地方或者化学物质过多的地方的人群；
- 怀孕期间服用了至畸药物的孕妇，或者接触了这类药物，有可能会导致胎儿的染色体异常；
- 父母双方中有染色体异常的孩子，很有可能通过父母遗传给孩子；
- 高龄女性，卵子老化，再生育过程当中可能会出现通源染色体不分离的情况，导致胎儿染色体异常。
老公染色体异常做三代试管成功率
染色体异常做三代试管成功率高吗？染色体是遗传信息DNA的关键媒介，当染色体发生了出现异常的状况，则会直接影响到身体的健康情况。针对有染色体异常的夫妇而言，假如要想优生优育的他们还要做三代试管婴儿技术，现阶段已经知道的遗传基因遗传有7000多种多样，在其中400多种多样能够被三代试管婴儿PGD/PGS技术给检验出来。
过去，许多染色体异常的人不敢轻易怀孕，因为他们担心下一代的健康问题。但现在有了第三代试管婴儿技术，这些人就成功地实现了优生优育的愿望。染色体异常三代试管成功率高吗？让我们一起看看。
其次，染色体异常患者之所以需要选择第三代试管婴儿，是因为第三代试管中独特的胚胎移植前遗传诊断技术可以提前筛选出基因异常和染色体异常的胚胎，选择质量好的正常胚胎移植到女性子宫内，可以有效避免染色体异常对下一代健康的影响。
影响三代试管婴儿成功率的因素。
1、年龄。
临床研究发现，年龄对试管婴儿成功率的影响非常明显。35岁以后，女性的试管婴儿成功率明显低于35岁，所以想做试管婴儿的朋友要尽快做。
2、身体状况。
和身体健康的女性朋友相比。对身体状况较差的女性朋友，如患有子宫疾病或其疾病的女性朋友，试管婴儿的成功率可能相对较低。建议治疗调理后再做试管。
