胚胎16号染色体三体可能是由于遗传因素导致，即父母双方或者是单方存在16号染色体三体，可能是由于妊娠年龄比较大、怀孕期间没有正确服用药物等后天因素导致。当然无论是哪一因素导致，均有可能会导致胎停育、智力发育障碍、胎儿畸形等不良情况的发生，所以建议孕期查出胚胎16号染色体三体的孕妇，需要及时配合医生做进一步确诊，然后根据其结果选择引产还是继续妊娠。
8号染色体异常可能会到最后8p11骨髓增生综合征
如果染色体中的8号出现了异常，就会造成胎停和流产，也会导致胎儿的发育畸形和智力低下。对于自身来说，如果8号染色体不正常的话，那么也可能引起一些疾病，而8号染色体中无论是缺失、偏多或是三体，都会造成诸多影响。所以有怀孕打算，又检查到8号染色体异常，此时就应该针对病情进行治疗，否则就会出现的影响就非常的多。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 |
| 5号染色体 | 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 |
| 9号染色体 | 10号染色体 | 11号染色体 | 12号染色体 |
| 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 | 16号染色体 |
| 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
1.8p11骨髓增生综合征
如果八号染色体和其它染色体之间遗传物质的易位，就可以能会引起8p11骨髓增生综合征。该病症的特征可能有淋巴瘤的发展，例如胎儿的水囊样淋巴瘤。但有无这种情况，还是需要排查后才能知晓。
2.重组8综合征
这种病症就是心脏和泌尿道异常，中度或重度就会导致智力残疾和独特的面部外观。这种重新排列导致一条短（p）臂的缺失和一条长（q）臂的重复。该染色体异常写成rec（8）dup（8q）inv（8）（p23.1q22.1）。
3.癌症
比如伯基特淋巴瘤就可能是8号染色体或14号染色体之间的异位引起的，这种情况会会导致无控制或有序的连续细胞分裂，这可能有助于伯基特淋巴瘤发展。
4.TRPSII
这种情况往往是8号染色体的长（q）臂上的遗传物质的缺失引起的。TRPSII是引起骨和关节畸形的病症、独特的面部特征、智力残疾、和皮肤，头发，牙齿，汗腺和指甲的异常。
5.CBF-AML
这是一种核心结合因子急性髓性白血病（CBF-AML）的血癌与8号和21号染色体之间遗传物质的重排（易位）有关。这种重排与成人急性髓性白血病病例的约7％相关。
染色体缺失能要孩子吗
通常来说染色体缺失的后果非常严重，不管是整条染色体缺失或者部分片段缺失，都会导致染色体上对于基因功能无法正常表达，继而表现出各种各样的表现，对于整条染色体缺失，绝大部分患者都不能存活至出生。
染色体缺失胎儿是否可以保留，主要取决于染色体异常的严重程度，首先如果是大片段的缺失，比如某一条染色体或者缺失某一条染色体上的很大一部分片段，这种情况往往会导致严重的畸形，一般是不建议保留胎儿。
不过值得注意的是，染色体缺失做试管涉及到孩子性别的问题，比如父亲X染色体缺失的话，那么就只能生男孩，生女孩不管怎样都会遗传，如果是母体的X染色体缺失一条，则没有太大的关系，生男生女都可以。
染色体疾病
1、染色体异常能要孩子吗？
2、染色体检查主要是查什么
3、染色体片段缺失
4、染色体平衡易位
5、短QT间期综合征
6、长QT间期综合征
7、1p36缺失综合征
8、1q21.1微缺失
9、1q21.1微重复综合征
10、2q37缺失综合征
11、SATB2相关综合征
12、3q29微缺失综合征
13、3q29微重复综合征
14、4p综合征
15、5q综合征
16、5q31.3微缺失综合症
17、6q24新生儿糖尿病
18、7q11.23重复综合征
19、8p11骨髓增殖综合征
20、核心结合因子相关急性髓系白血病
21、8号染色体重组
22、Kleefstra综合症
23、12p四体综合征
24、14号环形染色体
25、15q13.3微缺失
26、神经母细胞瘤
27、先天性肌营养不良症
28、嗜酸细胞性白血病
29、小儿猫叫综合征
