在我们做血常规等血液检查项目的时候,都会常常见到网织红细胞这个值。到底什么是网织红细胞?它的检测有什么意义呢?血液病为什么要检测网织红细胞?骨髓中红细胞增生发育过程:多能干细胞→单能干细胞→原始红细胞- +早幼红细胞→中幼红细胞-晚幼红细胞-→网织红细胞→成熟红细胞。从原始红细胞增殖到晚幼红细胞阶段共分裂3-4次,约需72小时,红细胞数由一个变为8一16个,细胞核由大变小而浓缩,胞浆中含血红蛋白逐渐增多。

晚幼红细胞以后细胞即不再分裂,发育过程中核被排出而成为网织红细胞。网织红细胞含有少量核糖核酸RNA) ,用煌焦油蓝染色时成网状故名网织红细胞。骨髓中红细胞系统的增生发育过程是:多能干细胞→单能干细胞→原始红细胞→早幼红细胞→中幼红细胞→晚幼红细胞→网织红细胞→成熟红细胞。网织红细胞的正常百分率为0.5%-1.5%,但由于网织红细胞的百分数和红细胞总数有一定关系,因此必须计算网织红细胞的绝对数,才能正确判断幼红细胞增生情况。网织红细胞增加或减少的意义如下:1.网织红细胞增加:①常见于溶血性贫血、急性失血。

②作为治疗贫血疗效的早期指标。如缺铁性贫血和叶酸缺乏的巨幼细胞性贫血,一般于治疗开始后第5-7日网织红细胞开始升高,至第10-14日达高降,说明铁剂或叶酸治疗有效。2.网织红细胞减少:常见于再生障碍性贫血、单纯红细胞再生障碍性贫血、白血病等。3.网织红细胞正常:

主要见于缺铁性贫血、营养性巨幼红细胞性贫血和肾性贫血等。上面为大家介绍的就是网织红细胞增加或减少的意义,由此可见,它对人们疾病诊断的意义是非常明显的。

试管婴儿网织红细胞率_贝安健康:精液白细胞多会影响试管婴儿成功率吗?

精液中正常量的白细胞,可抗菌、抗病毒、消炎,对精子有保护作用,此外还能杀死、吞噬、清除异常的精子,提高正常精子和活动精子的比率,有助于提高精子质量、增强精子受精能力。
按照世界卫生组织WHO的标准:正常生育力男性精液中白细胞数目不应超过1*106/ml。如果超过,就是白细胞精子症,或精液白细胞症。
如果精液白细胞症是由于感染引起,势必不利于精子的存活和活动,细菌毒素可释放大量氧自由基,直接破坏于精子。

​支原体、衣原体和其他微生物还可直接附着于精子,影响精子功能。精液中大量白细胞及其产物子细胞因子,不论是否有精液感染,都可以损害精子、影响精液质量,使精子受精能力下降。精液中过多的白细胞会吞噬掉大量精子,巨噬细胞和单核细胞。
对于进行试管婴儿助孕的不孕家庭,医院通常采取percoll梯度离心或上游法处理精液,排除过多白细胞对受精的干扰,有效分离白细胞与精子;采取玻璃纤维过滤也能有效去除精液中的白细胞,优选出高质量精子,提高试管婴儿授精成功率。
贝安健康提示:出现精液白细胞多不用太过焦虑,配合医生,改善治疗方案,优化培养条件,大多数都能获得好结果。至于成功率高低,需要根据夫妻双方身体情况具体来看。

试管婴儿网织红细胞率_好孕专家说|精液白细胞过多会影响试管婴儿成功率吗?

最近,国民网络热词“试管婴儿”越来越热了,大家对辅助生殖手段的了解也越来越清楚了。但是,还是有一部分人对试管婴儿不是很了解,甚至还停留在“试管婴儿就是从试管里长大的孩子”的阶段。
那试管婴儿到底是什么呢?现在人们说的,第1、2、3、4代试管婴儿到底有什么区别呢?第三代试管婴儿到底能解决什么遗传性疾病?
不同的试管婴儿技术
试管婴儿:通俗地说,这是一种帮助人们怀孕生子的医学技术,医生通过科学的方法取出精子和卵子,将它们放在一起进行受精形成受精卵,并在实验室里把受精卵培养成胚胎,然后把胚胎“放”到子宫里。
第1代试管婴儿,学名:体外受精和胚胎移植(IVF-ET)。这是国内绝大部分生殖中心都能做的辅助生殖技术,也是目前周期数最多、使用次数最多的技术。通俗说法是,第一代试管婴儿通过促排将女方卵子取出,同时取男方精液,在实验室环境下让精卵自然结合,不采取干预措施。优点是和卵子结合成功的精子相当于千军万马过独木桥,突破重围抵达彼岸,一定是符合自然选择的规律。缺点是对于因为天生弱精、畸精、无精而需要试管婴儿辅助得到自身健康宝宝的夫妇,第一代并没有从根本上解决其问题。
第2代试管婴儿,学名:胞浆内单精子显微注射(ICSI)。主要特点是可以把单个精子放到卵细胞的胞浆内,从而使精子卵子受精。第一代试管婴儿中精子和卵子的结合比较接近自然受孕。而第二代试管婴儿仅需数颗精子,特别适合男性不育。一代和二代两者的成功率在各大成熟的生殖中心并无明显差别。
第3代试管婴儿,学名:胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术(PGD/PGS)。3代试管技术,在医生把胚胎放入子宫之前,跟1代技术和2代技术是一样的。但是胚胎在放入子宫之前,医生们会把胚胎进行遗传学的诊断,看看是否有染色体疾病。而PGS是遗传学筛查,主要检测胚胎的23对染色体结构、数目,对比及分析胚胎是否有遗传物质异常,但是PGS不能筛查遗传疾病的方法。最后,医生将有问题的胚胎淘汰,并把没有染色体遗传疾病的胚胎放进子宫。3代试管婴儿技术是可以分析出胚胎性别的,但是如果不涉及性染色体疾病,医生是不会告诉我们的。而且,我国对于申请使用3代试管婴儿技术的夫妻的限制是非常严格的,只有极少数的夫妻是符合标准的。
第4代试管婴儿,学名:胚胞转移技术(GVT)。通过在老化卵子和年轻卵子之间做卵核置换,以老化卵子的基因加上年轻卵子的细胞质来合成新的卵子,从而更好的应对老化卵子问题,提高大龄女性的妊娠可能性。其胞浆里的遗传基因不到1%,主要携带基因的还是卵子的细胞核将高龄患者的卵细胞核取出,放置在年轻卵子的卵细胞质中进行培养,大幅度改善卵子质量和解决卵子老化问题,极大地提高高龄患者的试管婴儿成功率。
综上,第1、2、3、4代试管婴儿的区别:
试管婴儿是提升准妈妈的临床妊娠率。4代试管解决的主要问题是女方高龄、卵细胞老化。借助它人的优势卵泡将原本的劣势卵泡进行“换壳”,最终保证优质胚胎的生成(且基因还是夫妻双方的)。目前4代试管婴儿技术还有很大的争议,也没有在临床上推广。
目前全世界遗传性疾病有4000多种,下列单一基因遗传病可通过PGD诊断出来:
1.X染色体脆折症FragileXsyndrome
2.乙型地中海贫血β-thalassemia
3.乙型血友病HemophiliaB(HB)
4.人类白血球组织抗原Humanleukocyteantigen(HLA)
5.小脑萎缩症第二型SpinocerebellarataxiatypeII(SCA2)
6.小脑萎缩症第三型SpinocerebellarataxiatypeIII(SCA3)
7.小脑萎缩症第六型SpinocerebellarataxiatypeVI(SCA6)
8.巴德-毕德氏症候群Bardet-BiedlSyndrome(BBS)
9.水泡型先天性鱼鳞癣样红皮症BullousCongenitalichthyosiformerythroderma
10.布鲁顿症候群Brutonsyndrome
11.瓜胺酸血症第二型CitrullinemiaTypeII
12.甲型地中海贫血α-thalassemia
13.甲型血友病HemophiliaA(HA)
14.先天性全身脂肪失养症Congenitalgeneralizedlipodystrophy
15.先天性肾上腺增生Congenitaladrenalhyperplasia(CAH)
16.成骨不全症Osteogenesisimperfecta(OI)
17.色盲Colorblindness
18.亨丁顿舞蹈症Huntington'sdisease
19.低血钾症周期性麻痹Hypokalemicperiodicparalysis
20.克拉伯氏症KrabbeDisease
21.肝糖储积症第一型a亚型GlycogenStorageDiseaseTypeIa
22.肝糖储积症第二型(庞贝氏症)GlycogenStorageDiseaseTypeII
23.芳香族L-胺基酸脱羧酵素缺乏症AromaticL-aminoaciddecarboxylase(AADC)
24.威尔森氏症Wilson'sdisease
25.恰克-马里-杜斯氏症Charcot-Marie-Toothdisease(CMT)
26.神经性纤维瘤第一型NeurofibromatosistypeI(NF1)
27.脊髓性肌肉萎缩症Spinalmuscularatrophy(SMA)
28.马凡氏症Marfansyndrome
29.异染性脑白质失养症metachromaticLeukodystrophy
30.软骨发育不全症(侏儒症)Achondroplasia(AC)
31.鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症Ornithinetranscarbamylasedeficiency(OTCD)
32.麦克尔格鲁伯症候群MeckelGruberSyndrome
33.单纯性水疱性表皮松解症Epidermolysisbullosasimplex(EBS)
34.结节性硬化症Tuberoussclerosiscomplex(TSC)
35.视网膜母细胞瘤Retinoblastoma(RB)
36.裘馨氏/贝克氏肌肉失养症Duchenne/Beckermusculardystrophy(DMD/BMD)
37.僵直性脊椎炎Ankylosingspondylitis(AS)
38.迟发性骨脊椎骨发育不良SpondyloepiphysealDysplasiaTarda
39.遗传性听力障碍Congenitaldeafness(CD)
40.颜面肩胛肱骨型肌肉失养症Facioscapulohumeralmusculardystrophy
41.严重复合型免疫缺乏症Severecombinedimmunodeficiency(SCID)
42.体染色体隐性多囊性肾脏病Autosomalrecessivepolycystickidneydisease,
43.体染色体显性多囊性肾脏病Autosomaldominantpolycystickidneydisease

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