孕妇患有地中海贫血危害有哪些？地中海贫血能做三代试管避免遗传吗

　　地中海贫血症
　　地中海贫血症又称地贫，是一种遗传性溶血性贫血。它之所以被称为地中海贫血症，是因为它最早出现在地中海沿岸的一些国家，如希腊和意大利。随后，该病也出现在其他一些沿海地区，所以被称为地中海贫血；包括东南亚和中国的一些沿海地区，特别是广东、贵州、广西和四川，这些地区是该病的高发区。
　　地中海贫血对孕妇的危害
　　患有严重贫血的孕妇由于血红蛋白携带的氧气不足，可能导致胎儿缺氧，造成胎儿宫内发育迟缓，甚至早产或死胎。
　　孕妇容易吐血，即使分娩或生产后没有大量出血，也可能因血液储备不足而休克，或因严重贫血而导致心肌损伤。
　　地中海贫血可能会遗传给下一代。如果配偶一方携带地中海贫血症的基因，下一代有50%的机会患有地中海贫血症；如果配偶双方都携带地中海贫血症的基因或患有此病，下一代只有25%的机会是正常胎儿，25%的机会是重型地中海贫血症，其余50%是轻型地中海贫血症。

　　地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，由于珠蛋白基因(地中海贫血基因)的缺陷，血红蛋白中一种或多种珠蛋白链的合成减少或不能合成，导致血红蛋白成分的变化，进而导致慢性溶血和贫血。根据血红蛋白中珠蛋白肽链的损伤，地中海贫血可分为地中海贫血和地中海贫血，根据其严重程度可分为静态、中间和重型。
　　重度地中海贫血患者出生后不久出现贫血，最多可活到5岁;中度地中海贫血患者会出现轻度或中度贫血，大多数患者可以存活到成年;轻度地中海贫血可能出现轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
　　地面贫困是一种常染色体单基因隐性遗传病。理论上，只有一个来自父亲或母亲的染色单体携带致病基因不会发病。只有两个染色单体携带相同类型的地面贫困基因，才会出现中重型地面贫困。重地面贫困患者有症状，轻地面贫困的危害主要可以遗传给下一代。
　　如果夫妻双方携带相同类型的地贫基因，胎儿携带父母地贫基因的概率为50%;同时携带父母地贫基因的概率为25%，出生后临床症状比父母重，甚至5岁前死亡。目前，普通家庭没有成功率高、成本高的有效治疗方法。地贫高发国家采取措施筛查育龄人群，降低重型地贫儿童出生率。

　　第三代试管婴儿技术是预防地中海贫血和实现良好妊娠的最佳选择。第三代试管婴儿技术是预防地中海贫血和实现良好妊娠的最佳选择。因为第三代体外受精技术可以全面筛选23对胚胎染色体的数量和结构，准确去除染色体变异的不健康胚胎，并诊断基因切入点，可以合理隔离基因遗传疾病的基因。
　　可诊断出125种遗传疾病。除地中海贫血外，还可筛查血友病、脊髓肌萎缩、先天性耳聋等遗传疾病，合理预防家族遗传疾病患者或带有潜在基因遗传发病基因的。
　　因此，患有地中海贫血的夫妇可以采用第三代试管婴儿技术进行移植前基因筛查，诊断胚胎地中海贫血的发病率，科学选择健康胚胎，然后转移回子宫，生下健康的婴儿。　　
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